Ультравак вакцина гриппозная аллантоисная живая

Одна прививочная доза (0,5 мл) содержит:

Активные вещества: — реассортантный вирус гриппа подтипов А/Н1N1/ и А/Н3N2/ – не менее 106,9 ЭИД50; — реассортантный вирус гриппа типа В – не менее 106,4 ЭИД50.

Вспомогательные вещества:
— стабилизатор М-2: сахароза – 15 мг, лактозы моногидрат – 6 мг, глицин – 3 мг, натрия глутамата моногидрат – 3 мг, трометамол – 0,3 мг, натрия хлорид – 0,3 мг, желатин – 3 мг.

Активная профилактика гриппа у взрослых без ограничения возраста и у детей с 3-х летнего возраста.

Вакцинацию проводят однократно в осенне-зимний период ежегодно.

Вакцинация в первую очередь рекомендована лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: лица старше 60 лет, лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями, часто болеющие ОРЗ; дошкольники, школьники, медицинские работники, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений.

  1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят после нормализации температуры.
  2. Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации.
  3. Аллергические реакции на куриный белок и другие компоненты вакцины.
  4. Побочная(-ые) реакция(-и) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцин для профилактики гриппа.
  5. Иммунодефицитные состояния, иммуносупрессия, злокачественные новообразования.
  6. Ринит.
  7. Беременность.

Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом (фельдшером) с учетом анамнестических данных.

В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37 ˚С прививки не проводят.

За правильность назначения прививки отвечает врач (фельдшер). Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты, предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на прививку.

Вакцину вводят интраназально с помощью распылителя – дозатора одноразового использования (РД).

Непосредственно перед введением вакцины содержимое ампулы растворяют при комнатной температуре в 0,5 мл растворителя, идущего в комплекте с препаратом.

Вакцина должна растворяться в течение 3-х мин. Растворенный препарат – прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 мин.

Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности), при неправильном хранении.

Вакцину вводят в носовые ходы из расчета 0,25 мл в каждый носовой ход. Распылитель-дозатор одноразового использования состоит из стерильного шприца со шкалой делений на 40 и 100 единиц*, стерильной иглы и одной съемной насадки-распылителя для создания мелкодисперсной взвеси.

Примечание — *В объемном соотношении шкалы идентичны

Способ применения при вакцинации:
Надеть иглу на шприц, наполнить его растворителем комнатной температуры в объеме 0,5 мл.
Внести во вскрытую ампулу с вакциной растворитель из шприца.
После растворения заполнить шприц препаратом в объеме 0,25 мл (отметка 10 по шкале 40 единиц или отметка 25 по шкале 100 единиц).
Снять иглу и надеть плотно насадку-распылитель.
Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть вакцину в носовой ход.
Снять насадку-распылитель, надеть иглу и заполнить шприц оставшимся в ампуле препаратом (0,25 мл).
Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 5.

Насадку-распылитель вводят на глубину 0,5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый находится в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение 1 мин.

Последующие прививки могут быть проведены любой гриппозной вакциной в осенне-зимний период следующего года в соответствии с Инструкцией по применению препарата.

источник

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 1 доза (0.5 мл)
вирус гриппа реассортантный
типа А (штаммы H 1 N 1 и H 3 N 2 ) не менее 10 6.9 ЭИД 50
типа В не менее 10 6.4 ЭИД 50

Вспомогательные вещества: стабилизатор М-2 (сахароза — 15 мг, лактоза — 6 мг, глицин — 3 мг, натрия глутамат — 3 мг, трисгидроксиметиламинометан — 0.3 мг, натрия хлорид — 0.3 мг, желатин — 3 мг).

Растворитель: вода д/и — 1 мл.

0.5 мл (1 доза) — ампулы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) и распылителем-дозатором одноразового использования — пачки картонные.

Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета против гриппа типов А и В. Защитный эффект вакцины, как правило, наступает через 3 недели после вакцинации и сохраняется 10-12 месяцев.

— активная профилактика гриппа у взрослых без ограничения возраста и у детей с 3 летнего возраста.

Вакцинация в первую очередь рекомендована лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: лица старше 60 лет, лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями, часто болеющие ОРЗ; дошкольники, школьники, медицинские работники, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений.

— острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок (прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления; при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят после нормализации температуры);

— хронические заболевания в фазе обострения или декомпенсации;

— повышенная чувствительность к куриному белку;

— реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение;

— иммунодефицитное состояние (первичное), иммуносупрессия;

Вакцинацию проводят однократно в осенне-зимний период ежегодно.

Вакцину вводят интраназально с помощью распылителя — дозатора (РД). Непосредственно перед началом прививок содержимое ампулы растворяют в 0.5 мл растворителя.

Вакцина должна растворяться в течение 3 мин. Растворенный препарат — прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности), при неправильном хранении.

Вакцина вводится в носовые ходы из расчета 0.25 мл в каждое носовое отверстие.

Для введения однодозовой вакцины используется распылитель-дозатор (РД) одноразового испотльзования.

Распылитель-дозатор состоит из стерильного шприца со шкалой делений на 40 и 100 единиц (в объемном соотношении шкалы идентичны), стерильной иглы и одной съемной насадки-распылителя для создания мелкодисперсной взвеси.

Способ применения при вакцинации

1. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворителем (вода для инъекций) в объеме 0.5 мл комнатной температуры.

2. Для разведения вакцины наполнить вскрытую ампулу водой из шприца.

3. После растворения заполнить шприц препаратом в объеме 0.25 мл (отметка 10 по шкале 40 единиц или отметка 25 по шкале 100 единиц).

4. Снять иглу и надеть плотно насадку-распылитель.

5. Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть вакцину в носовой ход.

6. Снять насадку-распылитель, надеть иглу и заполнить шприц оставшимся в ампуле препаратом (0.25 мл).

7. Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 5.

Насадку-распылитель вводят на глубину 0.5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый находится в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение 1 мин. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 мин.

Последующие прививки могут быть проведены любой гриппозной вакциной в осенне-зимний период следующего года в соответствии с Инструкцией по применению препарата.

После вакцинации в течение 4 суток возможны: повышение температуры до 37.5°С, легкое недомогание, головная боль, незначительные катаральные явления. Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37.5°С не более, чем у 2% привитых. Продолжительность температурной реакции не должна превышать 3 суток.

Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации являются противопоказанием для вакцинации.

Возможно применение по показаниям.

Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2° до 8°С в сухом и недоступном для детей месте. Замораживание не допускается. Допускается транспортирование при температуре от 9° до 25°С продолжительностью не более 10 сут. Срок годности — 1 год. По истечении срока годности препарат применению не подлежит.

источник

Ультравак вакцина гриппозная аллантоисная живая 1 доза лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения

Аналоги из категории Вакцины

Анатоксин столбнячный ас 1мл 10 шт. суспензия для инъекций

Вакцина хаврикс 1440ед 1мл 1 шт. суспензия для инъекций шприц

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Бельгия) Препарат: Вакцина хаврикс

Вакцина стафилококковая 1 доза 1мл 10 шт. раствор для инъекций

Анатоксин стафилококковый 10 шт. суспензия для подкожного введения

ФНИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи (ф (Россия) Препарат: Анатоксин стафилококковый

Вакцина гонококковая инактивированная жидкая (гоновакцина) 1 доза 1мл 10 шт. суспензия для инъекций

Аналоги из категории Иммунопрепараты

Вакцина хаврикс 720ед 0,5мл 1 шт. суспензия для инъекций шприц

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Бельгия) Препарат: Вакцина хаврикс

Витагерпавак 0,3мл 5 шт. лиофилизат для приготовления раствора для инъекций витафарма

Витафарма (Россия) Препарат: Витагерпавак

Вакцина инфанрикс 0,5мл/доза 1 шт. суспензия для инъекций

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Бельгия) Препарат: Вакцина инфанрикс

Вакцина регевак в 20мкг/мл 1мл 10 шт. суспензия для инъекций для взрослых

Биннофарм (Россия) Препарат: Вакцина регевак в

Гардасил 0,5мл/доза 1 шт. суспензия для инъекций флакон

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения — 1 доза (0.5 мл).

  • Активные вещества: вирус гриппа реассортантный типа А (штаммы H1N1 и H3N2) не менее 106.9 ЭИД50, вирус гриппа реассортантный типа В не менее 106.4 ЭИД50;
  • Вспомогательные вещества: стабилизатор М-2 (сахароза — 15 мг, лактоза — 6 мг, глицин — 3 мг, натрия глутамат — 3 мг, трисгидроксиметиламинометан — 0.3 мг, натрия хлорид — 0.3 мг, желатин — 3 мг);
  • растворитель: вода д/и — 1 мл.

Ампула стеклянная в комплекте с растворителем и распылителем-дозатором одноразового использования, 0,5 мл.

Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета против гриппа типов А и В.

Защитный эффект вакцины, как правило, наступает через 3 недели после вакцинации и сохраняется 10-12 мес.

Вакцину вводят интраназально с помощью распылителя-дозатора одноразового использования (РД).

Непосредственно перед введением вакцины содержимое ампулы растворяют при комнатной температуре в 0.5 мл растворителя, идущего в комплекте с препаратом. Вакцина должна растворяться в течение 3-х мин.

Растворенный препарат — прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 мин.

Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности), при неправильном хранении.

Читайте также:  Для чего нужен хлоргексидин биглюконат

Распылитель-дозатор одноразового использования состоит из стерильного шприца со шкалой делений на 40 и 100 единиц, стерильной иглы и одной съемной насадки-распылителя для создания мелкодисперсной взвеси.

В объемном соотношении шкалы идентичн.

Способ применения при вакцинации:

  • Надеть иглу на шприц, наполнить его растворителем комнатной температуры в объеме 0.5 мл;
  • Внести во вскрытую ампулу с вакциной растворитель из шприца;
  • После растворения заполнить шприц препаратом в объеме 0.25 мл (отметка 10 по шкале 40 единиц или отметка 25 по шкале 100 единиц);
  • Снять иглу и надеть плотно насадку-распылитель;
  • Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть вакцину в носовой ход;
  • Снять насадку-распылитель, надеть иглу и заполнить шприц оставшимся в ампуле препаратом (0.25 мл);
  • Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 5.

Насадку-распылитель вводят на глубину 0.5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый находится в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение 1 мин.

Последующие прививки могут быть проведены любой гриппозной вакциной в осенне-зимний период следующего года в соответствии с инструкцией по применению препарата.

Активная профилактика гриппа у взрослых без ограничения возраста и у детей с 3-х летнего возраста.

Вакцинацию проводят однократно в осенне-зимний период ежегодно.

Вакцинация в первую очередь рекомендована лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: лица старше 60 лет, лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями, часто болеющие ОРЗ; дошкольники, школьники, медицинские работники, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений.

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок.

Прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят после нормализации температуры.

Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации.

Аллергические реакции на куриный белок и другие компоненты вакцины.

Побочная(-ые) реакция(-и) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцин для профилактики гриппа.Иммунодефицитные состояния, иммуносупрессия, злокачественные новообразования.

Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом (фельдшером) с учетом анамнестических данных. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37°С прививки не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач (фельдшер). Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты, предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на прививку.

Применение при беременности противопоказано.

Применяется у детей с 3-х лет.

После вакцинации у некоторых привитых могуг появиться: повышение температуры до 37.5°С, легкое недомогание, головная боль, незначительные катаральные явления. Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37.5°С не более, чем у 2% привитых. Продолжительность температурной реакции и катаральных явлений не должна превышать 3 суток.

Не рекомендуется после вакцинации применение в течение 2 суток любых лекарственных средств, вводимых интраназально.

Вакцину вводят в носовые ходы из расчета 0.25 мл в каждый носовой ход.

источник

Ультравак Вакцина гриппозная аллантоисная живая, 0.5 мл/доза, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения, 0.5 мл, 1 шт.

Одна прививочная доза (0,5 мл) содержит:

  • реассортантный вирус гриппа подтипов А/H1N1/ и A/H3N2/ – не менее 10 6,9 ЭИД50;
  • реассортантный вирус гриппа типа В – не менее 10 6,4 ЭИД50.
  • стабилизатор М-2: сахароза – 15 мг, лактозы моногидрат – 6 мг, глицин – 3 мг, натрия глутамата моногидрат – 3 мг, трометамол – 0,3 мг, натрия хлорид – 0,3 мг, желатин – 3 мг.

Аморфная масса белого цвета.

Активная профилактика гриппа у взрослых без ограничения возраста и у детей с 3-х летнего возраста.

Вакцинацию проводят однократно в осенне-зимний период ежегодно.

Вакцинация в первую очередь рекомендована лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: лица старше 60 лет, лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями, часто болеющие ОРЗ; дошкольники, школьники, медицинские работники, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений.

1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят после нормализации температуры.

2. Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации.

3. Аллергические реакции на куриный белок и другие компоненты вакцины.

4. Побочная(-ые) реакция(-и) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцин для профилактики гриппа.

5. Иммунодефицитные состояния, иммуносупрессия, злокачественные новообразования.

Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом (фельдшером) с учетом анамнестических данных. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37°С прививки не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач (фельдшер). Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты, предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на прививку.

Вакцину вводят интр аназально с помощью распылителя -дозатора одноразового использования (РД).

Непосредственно перед введением вакцины содержимое ампулы растворяют при комнатной температуре в 0,5 мл растворителя, идущего в комплекте с препаратом. Вакцина должна растворяться в течение 3-х мин.

Растворенный препарат – прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 мин.

Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности), при неправильном хранении.

Вакцину вводят в носовые ходы из расчета 0,25 мл в каждый носовой ход.

Распылитель-дозатор одноразового использования состоит из стерильного шприца со шкалой делений на 40 и 100 единиц*, стерильно й иглы и одной съемной насадки- распылителя для создания мелкодисперсной взвеси.

*В объемном соотношении шкалы идентичны .

Способ применения при вакцинации:

1. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворителем комнатной температуры в объеме 0,5 мл.

2. Внести во вскрытую ампулу с вакциной растворитель из шприца.

3. После растворения заполнить шприц препаратом в объеме 0,25 мл (отметка 10 по шкале 40 единиц или отметка 25 по шкале 100 единиц).

4. Снять иглу и надеть плотно насадку-распылитель.

5. Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть вакцину в носовой ход.

6. Снять насадку-распылитель, надеть иглу и заполнить шприц оставшимся в ампуле препаратом (0,25 мл).

7. Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 5.

Насадку-распылитель вводят на глубину 0,5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый находится в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение 1 мин.

Последующие прививки могут быть проведены любой гриппозной вакциной в осенне-зимний период следующего года в соответствии с Инструкцией по применению препарата.

После вакцинации у некоторых привитых могут появиться: повышение температуры до 37,5°С, легкое недомогание, головная боль, незначительные катаральные явления. Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37,5°С не более, чем у 2% привитых. Продолжительность температурной реакции и катаральных явлений не должна превышать 3 суток.

источник

Вирус гриппа обладает способностью к постоянным мутациям. Ежегодно по странам распространяются новые подвиды (штаммы) этого респираторного недуга. Из-за высокой восприимчивости человека к возбудителю гриппозной инфекции быстро возникают вспышки болезни, нередко – эпидемии.

Грипп пугает не только тяжелым течением с выраженной интоксикацией и лихорадкой, но и возможными осложнениями. Подвержены риску возникновения нежелательных последствий такие категории населения:

  • люди пожилого возраста;
  • маленькие дети;
  • беременные женщины;
  • люди, которые имеют лишний вес.

Чаще всего эта вирусная респираторная инфекция осложняется пневмониями и бронхитом. У некоторых переболевших людей страдает сердце из-за развития миокардита. Другие органы и системы также включаются в патологический процесс и в той или иной мере повреждаются. Вакцинация позволяет снизить риск возникновения гриппа, особенно среди людей из группы риска.

Прививка выпускается в стеклянных ампулах в комплекте с растворителем и распыляющим дозатором для одноразового использования. Сам препарат представляет собой аморфную субстанцию белого цвета – лиофилизат (высушенное вещество).

В состав «Ультравак» входят такие компоненты:

  • вирус типа А (штаммы Н1N1 и Н3N2);
  • вирус типа В;
  • 15 мг сахарозы;
  • 6 мг лактозы;
  • 3 мг глутамата натрия;
  • 3 мг желатина;
  • натрия хлорид.

Все вещества, за исключением вирусных частиц, служат стабилизаторами. В качестве растворителя применяется вода для инъекций.

Прививки применяют с целью формирования у человека специфического активного иммунитета против определенной бактериальной или вирусной инфекции.

«Ультравак» обеспечивает иммунную защиту только от входящих в ее состав типов вирусных возбудителей. Так как изменчивость гриппозного вируса высока, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) ежегодно прогнозирует и оглашает ожидаемые в предстоящем сезоне штаммы. С учетом рекомендаций изготавливаются иммунобиологические препараты.

Как правило, иммунитет формируется через 3 недели после прививки и сохраняется 10-12 месяцев.

Прививка применяется для иммунизации у лиц всех возрастов, начиная с 3-х лет. В первую очередь она рекомендована таким категориям:

  • часто и длительно болеющие;
  • пожилые люди старше 60 лет;
  • лица, страдающие от избыточного веса;
  • дети в организованных коллективах (детских садах, школах);
  • медицинские работники;
  • водители общественного транспорта;
  • продавцы, то есть лица, которые контактируют с большим потоком народа.

Важно! Для максимального эффекта прививку делают в период перед эпидемией, лучше в осеннее время

Вопрос о необходимости иммунизации от гриппа решается заблаговременно. Обычно прививку делают осенью. Это связано с тем, что в данный период циркуляция вирусных возбудителей недуга еще невысокая. Следовательно, антигенная нагрузка на организм минимальная, что повышает шансы на формирование полноценной иммунной защиты.

В день предполагаемой вакцинации врач проводит осмотр пациентов: выясняет жалобы, измеряет температуру тела. При наличии признаков острого респираторного заболевания укол переносят до нормализации состояния здоровья. Отодвигают дату проведения прививки и при лихорадке выше 37 градусов по Цельсию.

Перед использованием обязательно проверяют пригодность вакцины. Запрещено применять лекарство в таких случаях:

  • истечение срока годности;
  • неправильные условия хранения и транспортировки;
  • повреждения на флаконе или его разгерметизация;
  • несвежий, ранее приготовленный и сохраненный раствор;
  • прививка сменила цвет или агрегатное состояние, остается нерастворимый осадок.

Читайте также:  Витрум пренатал состав витаминов и минералов

Белое вещество из флакончика разводят водой для инъекций (1 мл) и встряхивают до образования однородной жидкости. Весь лиофилизат должен раствориться в воде за 3 минуты.

Иммунизация проводится однократно перед эпидемической вспышкой. В последующие сезоны для вакцинации могут быть использованы любые другие препараты для специфической профилактики.

Перед процедурой полость носа освобождается от слизистых масс. Предварительно наконечник распылителя протирают этанолом и вводят на полсантиметра в носовые ходы. В каждый должно попасть по 0,25 мл лекарства, что обеспечивается дозатором.

Совет врача. Пациенту удобнее находиться в сидячем положении с запрокинутой головой. После вакцинации принятую позу сохранять нужно не менее минуты

В течение получаса после прививки рекомендуется наблюдать за пациентом. Несмотря на легкость процедуры, не отвергается вероятность возникновения аллергии.

Не рекомендуют прививаться в следующих случаях:

  • аллергия на любой компонент лекарства, в том числе на белок куриных яиц;
  • непереносимость прививки при предыдущих вакцинациях;
  • наличие острых или хронических недугов в стадии обострения;
  • иммунодефициты первичные;
  • состояние иммуносупрессии после операций и приема лекарственных средств;
  • беременность;
  • злокачественные опухоли;
  • детский возраст до трех лет.

Совет врача. Выявлением противопоказаний занимается доктор. При посещении лечащего врача необходимо подробно информировать его о состоянии своего здоровья

После введения лекарственного средства у части вакцинированных наблюдаются легкие побочные явления. Из общих нарушений наиболее часто регистрируются:

  • головная боль;
  • повышение температуры тела до 37,5 градусов по Цельсию;
  • чувство разбитости;
  • першение и боль в горле;
  • слизистые и водянистые выделения из носа.

Лечения перечисленные проявления не требуют — при нормальном течение все реакции проходят через 3 дня.

В течение следующих двух суток после вакцинации избегают введения любых спреев или веществ в носовые ходы.

Лица с патологией почек и печени обязательно подлежат врачебной консультации для получения разрешения на прививку.

Испытаний, доказывающих возможность применения «Ультравак» с другими лекарственными препаратами, не проводилось.

Аналогичный раствор для введения через носовые ходы – «Инфлювир». В отличии от «Ультравак» вакцина моновалентная. Это значит, в ней содержится только 1 тип вируса. «Инфлювир» обеспечивает иммунитет только от вирусного гриппа А (Н1N1).

источник

Ультравак ® Вакцина гриппозная аллантоисная живая (Ultravac live allantoic influenza vaccine) инструкция по применению

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения в виде аморфной массы белого цвета.

1 доза (0.5 мл)
вирус гриппа реассортантный подтипов А/H 1 N 1 / и А/H 3 N 2 / не менее 10 6.9 ЭИД 50
вирус гриппа реассортантный типа В не менее 10 6.4 ЭИД 50

Вспомогательные вещества: стабилизатор М-2 (сахароза — 15 мг, лактоза — 6 мг, глицин — 3 мг, натрия глутамата моногидрат — 3 мг, трометамол — 0.3 мг, натрия хлорид — 0.3 мг, желатин — 3 мг).

Растворитель: вода д/и — 1 мл.

0.5 мл (1 доза) — ампулы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) и распылителем-дозатором одноразового использования — пачки картонные.

Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета против гриппа типов А и В. Защитный эффект вакцины, как правило, наступает через 3 недели после вакцинации и сохраняется 10-12 месяцев.

Вакцинация в первую очередь рекомендована лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: лица старше 60 лет, лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями, часто болеющие ОРЗ; дошкольники, школьники, медицинские работники, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений.

Вакцинацию проводят однократно в осенне-зимний период ежегодно.

Вакцину вводят интраназально с помощью распылителя — дозатора (РД). Непосредственно перед началом прививок содержимое ампулы растворяют в 0.5 мл растворителя.

Вакцина должна растворяться в течение 3 мин. Растворенный препарат — прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности), при неправильном хранении.

Вакцина вводится в носовые ходы из расчета 0.25 мл в каждое носовое отверстие.

Для введения однодозовой вакцины используется распылитель-дозатор (РД) одноразового испотльзования.

Распылитель-дозатор состоит из стерильного шприца со шкалой делений на 40 и 100 единиц (в объемном соотношении шкалы идентичны), стерильной иглы и одной съемной насадки-распылителя для создания мелкодисперсной взвеси.

Способ применения при вакцинации

1. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворителем (вода для инъекций) в объеме 0.5 мл комнатной температуры.

2. Для разведения вакцины наполнить вскрытую ампулу водой из шприца.

3. После растворения заполнить шприц препаратом в объеме 0.25 мл (отметка 10 по шкале 40 единиц или отметка 25 по шкале 100 единиц).

4. Снять иглу и надеть плотно насадку-распылитель.

5. Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть вакцину в носовой ход.

6. Снять насадку-распылитель, надеть иглу и заполнить шприц оставшимся в ампуле препаратом (0.25 мл).

7. Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 5.

Насадку-распылитель вводят на глубину 0.5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый находится в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение 1 мин. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 мин.

Последующие прививки могут быть проведены любой гриппозной вакциной в осенне-зимний период следующего года в соответствии с Инструкцией по применению препарата.

После вакцинации в течение 4 суток возможны: повышение температуры до 37.5°С, легкое недомогание, головная боль, незначительные катаральные явления. Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37.5°С не более, чем у 2% привитых. Продолжительность температурной реакции не должна превышать 3 суток.

  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок (прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления; при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят после нормализации температуры);
  • хронические заболевания в фазе обострения или декомпенсации;
  • повышенная чувствительность к куриному белку;
  • реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение;
  • иммунодефицитное состояние (первичное), иммуносупрессия;
  • злокачественные новообразования;
  • ринит;
  • беременность.

Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации являются противопоказанием для вакцинации.

Возможно применение по показаниям.

Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2° до 8°С в сухом и недоступном для детей месте. Замораживание не допускается. Допускается транспортирование при температуре от 9° до 25°С продолжительностью не более 10 сут.

источник

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения в виде аморфной массы белого цвета.

1 доза (0.5 мл)
вирус гриппа реассортантный подтипов А/H 1 N 1 / и А/H 3 N 2 / не менее 10 6.9 ЭИД 50
вирус гриппа реассортантный типа В не менее 10 6.4 ЭИД 50

Вспомогательные вещества: стабилизатор М-2 (сахароза — 15 мг, лактоза — 6 мг, глицин — 3 мг, натрия глутамата моногидрат — 3 мг, трометамол — 0.3 мг, натрия хлорид — 0.3 мг, желатин — 3 мг).

Растворитель: вода д/и — 1 мл.

0.5 мл (1 доза) — ампулы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) и распылителем-дозатором одноразового использования — пачки картонные.

Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета против гриппа типов А и В. Защитный эффект вакцины, как правило, наступает через 3 недели после вакцинации и сохраняется 10-12 месяцев.

— активная профилактика гриппа у взрослых без ограничения возраста и у детей с 3 летнего возраста.

Вакцинация в первую очередь рекомендована лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: лица старше 60 лет, лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями, часто болеющие ОРЗ; дошкольники, школьники, медицинские работники, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений.

Вакцинацию проводят однократно в осенне-зимний период ежегодно.

Вакцину вводят интраназально с помощью распылителя — дозатора (РД). Непосредственно перед началом прививок содержимое ампулы растворяют в 0.5 мл растворителя.

Вакцина должна растворяться в течение 3 мин. Растворенный препарат — прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности), при неправильном хранении.

Вакцина вводится в носовые ходы из расчета 0.25 мл в каждое носовое отверстие.

Для введения однодозовой вакцины используется распылитель-дозатор (РД) одноразового испотльзования.

Распылитель-дозатор состоит из стерильного шприца со шкалой делений на 40 и 100 единиц (в объемном соотношении шкалы идентичны), стерильной иглы и одной съемной насадки-распылителя для создания мелкодисперсной взвеси.

Способ применения при вакцинации

1. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворителем (вода для инъекций) в объеме 0.5 мл комнатной температуры.

2. Для разведения вакцины наполнить вскрытую ампулу водой из шприца.

3. После растворения заполнить шприц препаратом в объеме 0.25 мл (отметка 10 по шкале 40 единиц или отметка 25 по шкале 100 единиц).

4. Снять иглу и надеть плотно насадку-распылитель.

5. Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть вакцину в носовой ход.

6. Снять насадку-распылитель, надеть иглу и заполнить шприц оставшимся в ампуле препаратом (0.25 мл).

7. Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 5.

Насадку-распылитель вводят на глубину 0.5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый находится в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение 1 мин. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 мин.

Последующие прививки могут быть проведены любой гриппозной вакциной в осенне-зимний период следующего года в соответствии с Инструкцией по применению препарата.

После вакцинации в течение 4 суток возможны: повышение температуры до 37.5°С, легкое недомогание, головная боль, незначительные катаральные явления. Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37.5°С не более, чем у 2% привитых. Продолжительность температурной реакции не должна превышать 3 суток.

— острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок (прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления; при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят после нормализации температуры);

— хронические заболевания в фазе обострения или декомпенсации;

— повышенная чувствительность к куриному белку;

— реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение;

Читайте также:  Женская консультация на воровского 1

— иммунодефицитное состояние (первичное), иммуносупрессия;

Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации являются противопоказанием для вакцинации.

Возможно применение по показаниям.

Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2° до 8°С в сухом и недоступном для детей месте. Замораживание не допускается. Допускается транспортирование при температуре от 9° до 25°С продолжительностью не более 10 сут. Срок годности — 1 год. По истечении срока годности препарат применению не подлежит.

источник

Одна прививочная доза (0,5 мл) содержит:

  • реассортантный вирус гриппа подтипов А/H1N1/ и A/H3N2/ – не менее 10 6,9 ЭИД50;
  • реассортантный вирус гриппа типа В – не менее 10 6,4 ЭИД50.
  • стабилизатор М-2: сахароза – 15 мг, лактозы моногидрат – 6 мг, глицин – 3 мг, натрия глутамата моногидрат – 3 мг, трометамол – 0,3 мг, натрия хлорид – 0,3 мг, желатин – 3 мг.

Аморфная масса белого цвета.

Активная профилактика гриппа у взрослых без ограничения возраста и у детей с 3-х летнего возраста.

Вакцинацию проводят однократно в осенне-зимний период ежегодно.

Вакцинация в первую очередь рекомендована лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: лица старше 60 лет, лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями, часто болеющие ОРЗ; дошкольники, школьники, медицинские работники, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений.

1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят после нормализации температуры.

2. Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации.

3. Аллергические реакции на куриный белок и другие компоненты вакцины.

4. Побочная(-ые) реакция(-и) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцин для профилактики гриппа.

5. Иммунодефицитные состояния, иммуносупрессия, злокачественные новообразования.

Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом (фельдшером) с учетом анамнестических данных. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37°С прививки не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач (фельдшер). Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты, предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на прививку.

Вакцину вводят интр аназально с помощью распылителя -дозатора одноразового использования (РД).

Непосредственно перед введением вакцины содержимое ампулы растворяют при комнатной температуре в 0,5 мл растворителя, идущего в комплекте с препаратом. Вакцина должна растворяться в течение 3-х мин.

Растворенный препарат – прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 мин.

Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности), при неправильном хранении.

Вакцину вводят в носовые ходы из расчета 0,25 мл в каждый носовой ход.

Распылитель-дозатор одноразового использования состоит из стерильного шприца со шкалой делений на 40 и 100 единиц*, стерильно й иглы и одной съемной насадки- распылителя для создания мелкодисперсной взвеси.

*В объемном соотношении шкалы идентичны .

Способ применения при вакцинации:

1. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворителем комнатной температуры в объеме 0,5 мл.

2. Внести во вскрытую ампулу с вакциной растворитель из шприца.

3. После растворения заполнить шприц препаратом в объеме 0,25 мл (отметка 10 по шкале 40 единиц или отметка 25 по шкале 100 единиц).

4. Снять иглу и надеть плотно насадку-распылитель.

5. Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть вакцину в носовой ход.

6. Снять насадку-распылитель, надеть иглу и заполнить шприц оставшимся в ампуле препаратом (0,25 мл).

7. Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 5.

Насадку-распылитель вводят на глубину 0,5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый находится в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение 1 мин.

Последующие прививки могут быть проведены любой гриппозной вакциной в осенне-зимний период следующего года в соответствии с Инструкцией по применению препарата.

После вакцинации у некоторых привитых могут появиться: повышение температуры до 37,5°С, легкое недомогание, головная боль, незначительные катаральные явления. Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37,5°С не более, чем у 2% привитых. Продолжительность температурной реакции и катаральных явлений не должна превышать 3 суток.

источник

Ультравак вакцина гриппозная аллантоисная живая (Ultravac live allantoic influenza vaccine) — инструкция по применению

Международное наименование: Ultravac live allantoic influenza vaccine

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения в виде аморфной массы белого цвета. В 1 дозе (0,5 мл) содержится не менее 10 6.9 ЭИД50 вируса гриппа реассортантного типа А (штамма H1N1 и H3N2), не менее 10 6.4 ЭИД50 вируса гриппа реассортантного типа В. Вспомогательные вещества: стабилизатор М-2 (сахароза — 15 мг, лактоза — 6 мг, глицин — 3 мг, натрия глутамат — 3 мг, трисгидроксиметиламинометан — 0.3 мг, натрия хлорид — 0.3 мг, желатин — 3 мг).

Растворитель: вода д/и — 1 мл.

В стеклянной ампуле объемом 0.5 мл 1 доза. В комплекте идет 1 ампула растворителя и распылитель-дозатор одноразового использования. Упакованы в картонную пачку.

Клинико-фармакологическая группа

Вакцина для профилактики гриппа

Фармако-терапевтическая группа

Фармакологическое действие препарата Ультравак вакцина гриппозная аллантоисная живая

Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета против гриппа типов А и В.

Защитный эффект вакцины, как правило, наступает через 3 недели после вакцинации и сохраняется 10-12 мес.

Фармакокинетика

Применяют для активной профилактики гриппа у взрослых без ограничения возраста и у детей с трехлетнего возраста однократно в осенне-зимний период ежегодно. В первую очередь вакцинация рекомендована лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам, по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения окружающих: лица старше 60 лет, лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями, часто болеющие ОРЗ;дошкольники, школьники, медицинские работники, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (в т.ч. к куриному белку), острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в ст. обострения или декомпенсации, аллергическая реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение, иммунодефицит (первичный), иммуносупрессия, злокачественные новообразования, ринит, беременность, детский возраст (до 3 лет).

Режим дозирования и способ применения препарата Ультравак вакцина гриппозная аллантоисная живая

Вакцину вводят интраназально с помощью распылителя-дозатора одноразового использования (РД).

Непосредственно перед введением вакцины содержимое ампулы растворяют при комнатной температуре в 0.5 мл растворителя, идущего в комплекте с препаратом. Вакцина должна растворяться в течение 3-х мин.

Растворенный препарат — прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 мин.

Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности), при неправильном хранении.

Вакцину вводят в носовые ходы из расчета 0.25 мл в каждый носовой ход.

Распылитель-дозатор одноразового использования состоит из стерильного шприца со шкалой делений на 40 и 100 единиц, стерильной иглы и одной съемной насадки-распылителя для создания мелкодисперсной взвеси.

В объемном соотношении шкалы идентичны

Способ применения при вакцинации:

1. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворителем комнатной температуры в объеме 0.5 мл.

2. Внести во вскрытую ампулу с вакциной растворитель из шприца.

3. После растворения заполнить шприц препаратом в объеме 0.25 мл (отметка 10 по шкале 40 единиц или отметка 25 по шкале 100 единиц).

4. Снять иглу и надеть плотно насадку-распылитель.

5. Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть вакцину в носовой ход.

6. Снять насадку-распылитель, надеть иглу и заполнить шприц оставшимся в ампуле препаратом (0.25 мл).

7. Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 5.

Насадку-распылитель вводят на глубину 0.5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый находится в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение 1 мин.

Последующие прививки могут быть проведены любой гриппозной вакциной в осенне-зимний период следующего года в соответствии с инструкцией по применению препарата.

Побочные эффекты

После вакцинации у некоторых привитых могуг появиться: повышение температуры до 37.5°С, легкое недомогание, головная боль, незначительные катаральные явления. Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37.5°С не более, чем у 2% привитых. Продолжительность температурной реакции и катаральных явлений не должна превышать 3 суток.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности противопоказано.

Применение препарата у детей

Применяется у детей с 3-х лет.

Применение у пожилых пациентов

Возможно применение по показаниям.

Особые указания при приеме

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Передозировка

Случаи передозировки не установлены.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

В течении 2 суток после вакцинации не рекомендуется применение любых лекарственных средств, которые вводят интраназально.

Условия отпуска из аптек

Условия и сроки хранения

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 1 год.

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25°С не более 10 суток.

Применение препарата Ультравак вакцина гриппозная аллантоисная живая только по назначению врача, описание дано для справки!

Гимнастика для беременных – как не навредить ребенку?

Почему нужно обязательно пользоваться зубной нитью?

Почему нужно регулярно пить козье молоко?

Почему в молодости крайне опасно игнорировать повышенное давление?

Хочешь быть абсолютно здоровым? Регулярно катайся на велосипеде

Гриппол ® Квадривалент: инструкция, состав, отзывы о вакцине против гриппа

Что нельзя делать после еды, чтобы не навредить здоровью

Как лечиться при боли в горле: медикаменты или народные методы?

На пороге климакса: есть ли шанс быть здоровой и жизнерадостной после 45 лет?

Центр Лазерхауз — лазерная эпиляция и косметология в Украине

источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями: