Когда делают первый скрининг при беременности во сколько недель отзывы

Первый скрининг в 12 недель, говорят все, замеряют все! Пол сказали на 1 скрининге в УЗИ студии на Коммунистической

УЗИ студия там хорошие узисты? Сколько стоит скрининг?

УЗИ студия и Алмита (лучшее в городе ).Мой скрининг 1,7 года назад стоит 1,500, сейчас подороже

1й скрининг был 16.06 на сроке 12 недель и 2 дня. Мне сделали только узи (делали по животу, если тебе это важно). В пн иду к гине, спрошу на счет крови, а то многие говорят, что обязательно сдают, а мне ни слова о ней не сказали… сначала замерили КТР малютки, посмотрели прикрепление хориона, потом смотрели на наличие носика, сердца и сердцебиения, позвоночника, желудка, мочевого, ручек, ножек, замерили ТВП… У меня спросили возраст, какая по счету беременность, были ли выкидыши/замершие/обороты и есть ли у кого-то из близких родных генетические заболевания… после всех этих действий, врач повернула мне монитор и показала моего кроху, показала ручки, ножки, личико, даже разрешила сфотографировать. Узи было бесплатное по направлению из ж/к. Сказали на мальчика похож, хотя мои родственники все почему-то девочку ждут. Вот мое заключение, если тебе интересно

В 12. Смотрят все ли в порядке и делают анализ крови на генетические аномалии. Бесплатно в ЖК, могут пол сказать (предположить на 70%)

Я делала первый скрининг на 16 неделе, естественно платно потому что в частном центре планирования семьи. Там замеряют всё головку, сердце, почки, лёгкие, туловище, ножки, ручки. Мне пол сказали предположительно))) но в итоге и в последующих скринингах мне говорили (даже показали) что так и есть, девочка)))

источник

Привет, девочки! Сегодня получила результат первого скрининга и сказать, что я была в шоке-это ничего не сказать! Скрининг был в 12 недель. По узи всё хорошо, а вот кровь… Завышен хгч и, как результат повышен риск трисомии 21( синдром дауна). Дали направление к гинетику. Прорыдала весь день, хоть это ещё не диагноз, а лишь предположение. Подскажите, пожалуйста, кто был в подобной ситуации, чем всё закончилось? Помог ли чем то поход к гинетику? На сколько можно доверять этим скринингам? в понедельник еду к гинетику, хотелось бы знать, к чему готовиться… вложила результат-может кто в этом разбирается?

Я еще не родила, второй триместр только. Но тест Пренетикс делала на первом. В генетико по совету подруги обращалась, которая как раз и родила. Ни у меня, ни у нее не выявили патологий. Тест точный, по крайней мере так гарантируют тамошние специалисты. Совсем не опасно на самом деле, все верно — это забор крови из вены для генетического анализа.

Раз зашёл разговор за скрининг, расскажите, пожалуйста, кто делал тест Prenetix в клинике Genetico, насколько результативно и удачно? Особенно интересует мнение тех, кто уже родил, будьте добры, расскажите в подробностях! Сейчас много всяких тестов и обследований, хотелось бы понять что есть что из них. Читала в интернете что это не опасно, не больно, и результативно, делают в начале беременности,простой анализ крови из вены. Объясните нормальным понятным языком, как всё происходит.

Ой извините что влезла)переехали и щас.И мне предстоит стоять на учёте в Луховицы.Вы не подскажите этот скрининг тоже делают в луховицах или отправляют в Коломну к рыбаковой?

Поздравляю вас с беременностью! Да и с переездом?. Сейчас даже не знаю, в том году меня к Рыбаковой направляли. Из за неё то и отправили к генетику. Хотя все говорят, что она хороший узист

Спасибо большое)А врач у меня будет Киселева Н.С))

Отличный врач. единственная проблема у неё-это большая очередь

как я понимаю у Вас риск 1:576. Хорошо все будет!

Рада за Вас. Растите здоровыми и не болейте.

Плюс только по крови никакие диагнозы не ставят, всё в совокупности. Тоесть утолщение ТВП, кровь и прочее. Даже не думайте переживать и спокойно носите своего кроху.

Удачи и здоровья Вам и малышу! Дай Бог чтобы всё было хорошо!

Если все таки случится что дитё с отклонениями — мол видите, мы говорили, предупреждали.

А скрининг — это всего лишь анализ, который может выявить ВЕРОЯТНОСТЬ рождения ребёнка с пороками… тоесть абсолютно, далеко не сто процентов..

скрининг очень нужное исследование. чтобы уменьшить детскую смертность и количество отказничков в роддомах(((

И да, успокойтесь, как бы трудно ни было. Пока не узнаете точно, не надо рисовать себе горестные картины будущего. Никому от этого легче не станет.

Еще есть неинвазивный тест (поищите в Инете панорама-тест, гармони-тест, ДОТ-тест). Берут кровь из вены матери, исследуют на 10 основных хромосомных аномалий развития. Дорого, до 50 тыс. руб доходит ценник. Но иногда спокойствие дороже.

Я такой делала на 9й неделе, результат узнала на 11й. Отлегло.

Девочки, кто пишет, что кровь — не показатель.

УЗИ и кровь — вероятностные методы, для выделения групп риска женщин, которым надо обследоваться тщательнее. Соответственно, могут быть ошибки как в одну, так и в другую сторону… На то она и вероятность.

Теперь. Если есть риск, надо обследоваться тщательнее.

Идите, как Вас посылают, к генетику на консультацию. Предложат либо экспертное УЗИ, либо прокол. Это не страшно, у меня подружки и знакомые делали на разных сроках, все у них ок, зато убедились, что детки здоровы и не трепали себе нервы мучительными сомнениями и неопределенностью.

У моей сестры был риск с.Дауна 1:502. Сделали биопсию ворсин хориона на сроке 12 недель, инвазия подтвердила синдром Дауна у малыша. Беременность сестра с мужем решили прервать.

Можно родить здорового с риском 1:10, можно больного с риском 1:5000, и всем кажется, что именно их пронесет… ан нет… не всегда проносит..

Кроме Вас Ваше здоровье и здоровье ребенка никому не нужно.

Удачи Вам, надеюсь, все обойдется, главное — не пускайте на самотек…

источник

Девчонки))) как справляться с волнением перед скринингом?осталось 2 дня до узи. Срок 11 недель и 4 дня. Не рано ?Так волнуюсь((( какие были у вас результаты? Определили ли пол? ( читала в инете что некоторым мамочкам говорят иногда). Ездили ли дополнительно к генетику?врач дал направление только на узи! Кровь вроде тоже надо сдавать? Как у вас было)) поделитесь)))

Узнай мнение эксперта по твоей теме

Психолог, Психолог консультант. Специалист с сайта b17.ru

Врач-психотерапевт. Специалист с сайта b17.ru

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Семейный детский психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Психотерапия Сексология Супервизия. Специалист с сайта b17.ru

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Гештальт-консультант. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Детский психолог. Специалист с сайта b17.ru

Автор, расслабьтесь. У меня завтра он же и тоже в первый раз. Чего волноваться?

Автор, расслабьтесь. У меня завтра он же и тоже в первый раз. Чего волноваться?

Я тоже всегда волнуюсь). Скриниг узи и скрининг(анализ крови), делают в один день. Анализы+узи, всегда были хорошие, дополнительных манипуляций не понадобилось. Я не связываюсь с жк, а делаю узи на хорошем оборуд, у специалиста с большой буквы и результат анализа получаю через 2 дня.

Я тоже всегда волнуюсь). Скриниг узи и скрининг(анализ крови), делают в один день. Анализы+узи, всегда были хорошие, дополнительных манипуляций не понадобилось. Я не связываюсь с жк, а делаю узи на хорошем оборуд, у специалиста с большой буквы и результат анализа получаю через 2 дня.

Я тоже всегда волнуюсь). Скриниг узи и скрининг(анализ крови), делают в один день. Анализы+узи, всегда были хорошие, дополнительных манипуляций не понадобилось. Я не связываюсь с жк, а делаю узи на хорошем оборуд, у специалиста с большой буквы и результат анализа получаю через 2 дня.

У меня был в 13 недель, тоже волновалась жутко. Думала не дождусь этого дня) Тьфу-тьфу все хорошо. Узи сказали хорошее, а кровь узнала только через 2,5 недели в жк у гинеколога. Слава Богу все отлично. К генетику не отправляла.
Автор ,не волнуйтесь, верьте в хорошее!!) Увидите на мониторе свое счастье совсем скоро)) У меня пальчиками шевелил лежал))) Это такое ЧУДО) Пол не сказали, хотя по узи срок тоже поставили 13 неделек, а я «забыла» совершенно спросить, расплакалась, не до того было) Рада была безумно, проблемы просто были. Теперь вот жду с волнением второго скрининга, уже через 22 дня идти и снова кажется это бесконечно долго)

У меня был в 13 недель, тоже волновалась жутко. Думала не дождусь этого дня) Тьфу-тьфу все хорошо. Узи сказали хорошее, а кровь узнала только через 2,5 недели в жк у гинеколога. Слава Богу все отлично. К генетику не отправляла.
Автор ,не волнуйтесь, верьте в хорошее!!) Увидите на мониторе свое счастье совсем скоро)) У меня пальчиками шевелил лежал))) Это такое ЧУДО) Пол не сказали, хотя по узи срок тоже поставили 13 неделек, а я «забыла» совершенно спросить, расплакалась, не до того было) Рада была безумно, проблемы просто были. Теперь вот жду с волнением второго скрининга, уже через 22 дня идти и снова кажется это бесконечно долго)

Я ходила вчера. Акушерский срок был 12 недель 6 дней, а по узи оказалось 11 недель 2 дня. Но сказали, что все хорошо и сердцебиение хорошее и все на месте. Правда визуализация была затруднена, тк маленький еще. Всего 39 мм
Я тоже делала платно. У нас бесплатный в соседнем городе и узист очень хороший

а мне без разницы было. я вообще узи до 18 недель делала раз 10 поэтому волнений не было потому что часто. и кстати на 1 скрининге пол не скажут малыш слишком мал. мне сказали на 17 неделе

а не посоветуете хорошего специалиста?

Автор, расслабьтесь. У меня завтра он же и тоже в первый раз. Чего волноваться?

а не посоветуете хорошего специалиста?

Автор, расслабьтесь. У меня завтра он же и тоже в первый раз. Чего волноваться?

И еще, пол уже могут определить с 12 нед., все зависит от врача, оборудования и позы малыша). Сынулю определили в 16 нед, доченьку в 13нед. Автор, всему свое время, но понимаю ваше любопытство). Самой 25 апреля, предстоит первый скрининг и очень жду, что скажут кто у нас). Так хочется купить, малышу вещички)))

псевдодауновский воротник часто оказывается стафиллококковым или иным шейным целлюлитом, исчезает сам или после лечения; пол и в 11 и в 20 обычно неубедителен — то яйца спустятся, то клитор уменьшится, вариабельно при дисгормонозах эмбриона и матери.
Амнионит, пневмонию и миокардит плода, плацентит (септический и асептический, кальцинирующий и т.д.), маркёры дефицита сурфактанта и т.д. искать имеет смысл всегда

У меня 4 малыша и все скрининги были хорошие. В последний раз пол определили в Инвинтро на 10 неделе правильно — девочка) И вообще ни раз не было, чтобы узист сказал неправильно пол. И в ЖК и Инвинтро делала.

Но скрининг на втором триместре мне уже не назначали, если первый хороший. К генетику ни разу не ходила.

Здорово))) Поздравляю Вас)))))) Наверное такое счастье))))Я начиталась еще. Многие делают в платной. Думаю может сходить завтра в платную, сдать кровь. А В ЖК узи сделать. Узист вроде хорошая)) раз врач направление на анализы на кровь не выписал(((

Читайте также:  Фолиевая кислота дозировка во время беременности

Девушки! Успокойтесь! Верьте в хорошее, не нервничайте. Вон соседке моей по всем скринингам пророчили ребенка с синдромом дауна, все нервы истрепали, а родился абсолютно здоровый малыш!

Вот-вот, насчет этих ошибок. Их очень много. Я очень исполнительный пациент, но этим скриннингам не доверяю..Не знаю, делать или нет..У меня 3 детей, последние роды были 7 лет назад, кровь на скринниг не назначали, сдавала только один показатель: АФП. Недавно подруге тоже все нервы измотали, родилась умница и красавица. А если б аборт сделала?

Я вообще не делала первый скриниг, просто сходила на узи, на 15 неделе. Пол не сказали, сказали только на втором плановом скрининге. А к генетику зачем? У вас есть какие то заболевания генетические?

Ой, девчонки. Сходила я на этот скрининг. Одни расстройства. По подсчетам срок должен быть 11 недель и 4 дня ( делала узи 2 недели назад в платной клинике чтобы сердечко у малявки услышать, было 9 нед и 4 дня , врач по плоду сказал). В итоге сегодня врач сказала что срок 10 нед и 1 день и рано скрининг делать. Через неделю приходить((( я запуталась уже и расстроилась. Хотела к врачу дойти, так он уехал на учебу. Карточку тоже не дали. неужели во всех ЖК так? Может стоит в платную сходить еще раз? Или подождать неделю? Скоро мозг взорвется.

Я вообще не делала первый скриниг, просто сходила на узи, на 15 неделе. Пол не сказали, сказали только на втором плановом скрининге. А к генетику зачем? У вас есть какие то заболевания генетические?

У меня 4 малыша и все скрининги были хорошие. В последний раз пол определили в Инвинтро на 10 неделе правильно — девочка) И вообще ни раз не было, чтобы узист сказал неправильно пол. И в ЖК и Инвинтро делала.

Вот-вот, насчет этих ошибок. Их очень много. Я очень исполнительный пациент, но этим скриннингам не доверяю..Не знаю, делать или нет..У меня 3 детей, последние роды были 7 лет назад, кровь на скринниг не назначали, сдавала только один показатель: АФП. Недавно подруге тоже все нервы измотали, родилась умница и красавица. А если б аборт сделала?

Автор, расслабьтесь. У меня завтра он же и тоже в первый раз. Чего волноваться?

волновалась с первым скринингом очень! Аж с тонусом пришла:) когда сказали что все хорошо, тонус начал прям во время УЗИ спадать! Что поняла точно- надо верить в своего малыша! Надо доверять своим чувствам! Волнение сказываемся на нем плохо, а вот позитивный настрой- даёт силы и вам, и малышу, и папе! Так что успокаиваемся, девочки и верим в наших здоровых, крепких, сильных малышей!
Кстати, в12 недель сказали что 90% мальчик!:) проверим в 18:)

А я завтра пойду на первый скрининг,очень волнуюсь.

Девчонки, правда, что скрининг в первом триместре не точен для ребёнка, и часто направляютделать проколы (имею в виду после биохимии)? Или он надёжный? Хочется ведь не просто деньги заплатить (и немаленькие!), если современным способом делать. Знаю, здесь, в Москве, делают вроде достоверный, но что-то сомнения мучают. Кто уже сделал, может, в скрининг Пренетиксе проходил, отзовитесь. В больнице сказали, есть подозрение на синдром Дауна, я не верю, у нас все в родне здоровые, хочу пройти тест и успокоиться.

Долго думала делать ли вообще пренатальный скрининг. Решилась все таки. На первом триместре — первый ребенок. Вопрос выбора клиники встал особенно остро. Помимо прочих вариантов также и в Genetico советовали обращаться — делать тесты Пренетикс. Присоединяясь к предыдущему оратору, хотелось бы узнать у кого был опыт, советуете или нет?

Здравствуйте, почитала много отзывов, на бесплатный скрининг по направлению не пошла. Старое оборудование, не точность. Пошла в,, Мать и Дитя,, к врачу Справцевой. Очень много хороших отзывов про нее нашла. И не зря! Врач смотрела на узи малыша минут 20. Перед вами большой экран, все видно. Сказала пол. Показала *** на весь экран)))) переключала на 3д. Сделала много фото малыша. По 10 раз перепроверяла данные. Смотрела обеими датчиками- и по животу и вагинальным. И шейку матки и яичники и плаценту и все все все. Кстати, эта врач по отзывам не ошибается в поле))) наш срок : 13 недель.

Я тоже на тест Пренетикс в свое время пошла и ничуть не пожалела. Очень рада тому, что удалось найти безопасную и безболезненную альтернативы амниоцентезу. Посоветовалась с врачом, в качестве перестраховки сказал, вполне можно пройти. Но мне важно было знать просто все точно и без риска. По результатам теста всё оказалось в порядке, не смотря на плачевные показатели (это отдельная печальная история). Родила спокойно. Знакомые и родственники помогли, уверили что все будет хорошо). И отрицательный результат по ген. тесту на патологии избавил от страхов.

Модератор, обращаю ваше внимание, что текст содержит:

Страница закроется автоматически
через 5 секунд

Пользователь сайта Woman.ru понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса Woman.ru.
Пользователь сайта Woman.ru гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.
Пользователь сайта Woman.ru, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование редакцией сайта Woman.ru.

Использование и перепечатка печатных материалов сайта woman.ru возможно только с активной ссылкой на ресурс.
Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.

Размещение объектов интеллектуальной собственности (фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т.д.)
на сайте woman.ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.

Copyright (с) 2016-2019 ООО «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

Сетевое издание «WOMAN.RU» (Женщина.РУ)

Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16+

Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

источник

У меня был плохой скрининг в 12 недель — высокий риск синдрома Дауна, 1:121. Бета хгч был просто запредельный, что-то около 270 тысяч (да-да, тысяч!) — 8 с чем-то МоМ. При норме до 2,5. Забегая вперед, сразу напишу: в итоге у нас все хорошо! 25 февраля 2016 родился здоровый малыш!

А теперь сама история… Если кому-то интересно. Сама я после звонка из женской консультации и слов «анализ пришел плохой» искала в интернете как можно больше позитивных историй, чтобы себя успокоить. Ведь это было самое начало моей беременности.

Когда шла на скрининг, вообще не придавала ему значения. Ведь каждая из нас про себя думает: «мой малыш — самый лучший на свете!». Дорогие мамочки! Так и есть! Вера в это и ваша любовь творит чудеса! Помните об этом!

По УЗИ все было хорошо. ТВП (толщина воротникового пространства) была 1 мм. Носовая кость определялась — 2,1 мм. В этот же день сдала кровь. Моя гинеколог, складывая в папку УЗИ, сразу сказала: ну с такими результатами уже сейчас можно сказать, что все отлично. Я спокойная пошла на работу и забыла про этот скрининг. Анализы сдавала в понедельник.

Пятница, 9 утра, собираюсь на работу. Звонок из женской консультации. «Алина, пришли результаты скрининга, высокий риск по синдрому Дауна..». У меня внутри все оборвалось, конечно. Но я тут же выпалила: «Я буду рожать, этой мой ребенок, прокол делать не буду». На это гинеколог сказала: «Хорошо». И положила трубку. А я стояла и плакала. Я даже не спросила, какой именно риск, какие результаты по крови пришли и т.д. На прием мне надо было в понедельник, но на работе отправили на один день в командировку, в другой город. В итоге в ЖК попала только в среду. Когда увидела этот высокий столбик (чуть ли не до самого края бумажки) на графике рисков, внутри снова все перевернулось. Гинеколог взяла с меня расписку, дескать я проинформирована и от дальнейших процедур отказываюсь. При этом сама рассказала историю другой своей пациентки. По скринингу и УЗИ у девушки все было хорошо, а ребенок родился с синдромом.

На семейном совете мы приняли решение пересдать скрининг. Тем более срок в 13 недель это позволял. Сразу скажу: это было ошибкой. Я уже так перенервничала, что от анализов крови не стоило ждать ничего хорошего. Так и вышло. По УЗИ снова все хорошо. Кровь — «плохая». Бета хгч ускакал вообще за 300 тысяч. Риск стал еще больше. Делала этот скрининг в частной клинике. Там очень хорошая узистка, она же гинеколог тоже. Она мне посоветовала так: «Сходи к генетику, послушай, что скажут, но в моей практике риск по крови еще ни разу не подтвердился».

Я вышла из медцентра и стала звонить мужу. Шла по улице и ревела в трубку. Он у меня золото. Успокаивал как мог, согласился с тем, что будем рожать. «Вон в Финляндии есть музыкальная группа людей с СД, так что если что, будет рок-звездой».

Конечно, я еще долго обо всем этом думала. Перерыла весь интернет. Искала похожие случаи. И плакала втихомолку. В итоге меня приободрили зарубежные форумы. Уже не помню, на каком из них, но прочитала вот что: каждая беременность особенная, невозможно мерить всех под одну гребенку, организм каждой женщины уникален и нельзя делать выводы только на основании гормональной реакции матери. Ну кстати в самой распечатке скрининга внизу пишут, что это не диагноз, а среднестатистический расчет.

Плюс я нашла историю одной американки, у которой тоже был хгч за 300 тысяч. Она писала, что почему-то ее организм решил так отреагировать на мальчика. Когда она была беременна девочкой, все было в пределах средних показателей. Дети у нее оба здоровые родились.

Объясню, почему я не стала делать прокол. Во-первых, от ребенка мы бы не отказались, то есть рожала бы в любом случае. Конечно, прокол бы успокоил и позволил бы доходить счастливо до конца. Но… И вот тут появляется «во-вторых». Я очень хорошо знаю свой организм, когда надо он очень сильный и все выдержит, но при этом он часто плохо реагирует на любые вмешательства извне. Риск выкидыша и вообще осложнений после процедуры для меня перевесил «прогноз» скрининга.

В итоге я запретила себе думать об этом и вводить в поисковике «скрининг высокий риск». Второй скрининг врач сказала нет смысла делать. В общем, мы делали только УЗИ.они у меня часто внеплановые получались, то шейка укоротится, то выделения коричневые. Но на всех УЗИ все было хорошо. По крайней мере врачи мне ничего не говорили. Я успокоилась, главное, что органы у малыша в порядке.

А потом, неделе на 33, дернуло меня посмотреть УЗИ. И вычитала я про носовую кость 5,6 мм в 21-22 недели. Тогда ни узист, ни гинеколог ничего мне не сказали. Наверное, они подумали (накручивала себя снова я) — все равно она будет рожать, так что какая разница, какой нос. А нос у меня и у мужа не самый маленький. Надо сумки в роддом собирать, а я снова роюсь в интернете и ищу параметры носовой кости и похожие истории.

Читайте также:  Местоположение ребенка на 10 неделе беременности

Моя закончилась хорошо: родила в 39 недель и 3 дня, ЕР, без эпидуралки, малыш здоров 8/9 АПГАР, вес 3170, рост 50 см. Носик-курносик — самый чудесный в мире))

Девочки! Девушки! Милые дамы! Здоровья вам и вашим деткам! Игнорировать скрининги я не призываю, но сама буду в следующий раз делать только УЗИ.

источник

Девочки, пожалуйста. Отзовитесь кто испытал ужасы первого скрининга! Когда узнала, что беременна была на седьмом небе от счастья! Думала всю беременность буду наслаждаться своим положением и радоваться жизни!… но это все было до первого скрининга. До беременности была наслышана ужасами этого анализа, но никак не могла подумать что это коснется и меня! Когда позвонили из ЖК даже и в мыслях не было ничего плохого! Пришла и врач меня убила ВЫСОКИЙ РИСК 1:99, отправила к генетику. генетик мне ничего не рассказал нового, сразу отправил в другой город делать амниоцентез. Я не сдавалась, поехала в 13 недель пересдавать в другую клинику, но там еще все печальней риск 1:50. Я в панике. По УЗИ все замечательно! Сейчас сомневаюсь делать амнио или нет, интуиция говорит что все хорошо, но всякие мысли лезут в дурную голову. а вдруг что-то не то, а вдруг то… Хотела спросить насколько достоверны эти скрининги!

Доброго дня! Сделала первый скрининг, хотя очень не хотела и планировала пройти УЗИ у Ширина А.С , но моя врач из ЖК прям безумно против была: так не положено, первый нужно делать в ЦМиД , да и бесплатно все. уговорила и почему то рекомендовала пройти его в 15 нед по календарику (хотя пройти нужно 11-13нед) но меня записали в 14нед 1день к Макарчук С.Г. на УЗИ и кровь сдавала на след.день утром! Прошла то бесплатно. но столько НО.. Им же страховая по полису те же перечисления делает! И от нас «бесплатных» зар.плата у врача не меньше. Почему такая дискриминация (с мужем нельзя) и все так , на скорую руку . Ещё и я была последняя, ребёнок лежал не так, как врачу удобно, носовую кость нашла со словами «будем считать, что это она» и очень не уверенно мерила . в итоге указала 2,4мм (что очень мало для 13-14 нед) , а в результатах общего скрининга указали, что НК вообще отсутствует/гипоплазия. это вообще как. Срок был чуть больше, но сообщила, что попадает в рамки скрининга и на кровь отправила. Кровь папп и хгч — отличная!

Но общий то результат расчёта риска «не самый лучший» из-за Носовой Кости — измеряемой НЕ ВЕРНО . Требуется консультация генетика, для пересчета риска. но в ЖК ЗАВЕДУЩАЯ С ВРАЧОМ решили, что они генетики и не беря в расчёт ничего, кроме одной цифры риска — настаивают на проколе (инвазивка) и даже УЗИ Щирина не хотят брать в расчёт :nez-nayu: и признать ошибку УЗИ в ЦМиД

Конечно сразу после того УЗИ и до результатов общего скрининга пошла к Ширину А.С (кто то выписался, попала через 4 дня) он померил лялика со всех сторон и даже , то что сейчас не особо важно — 5 баллов . Конечно самое главное для меня Носовая Кость — 3,15мм — сама видела слева замер и справа, это полностью соответствует сроку. Безумно им довольна. Сказал все и показал .
За эти дни НК бы так не выросла!

источник

В первом триместре своей беременности каждая женщина проходит такую безболезненную процедуру, как скрининг. Для многих это новое понятие. Поэтому возникает необходимость более детально рассмотреть вопрос прохождения скрининга и выявления основных патологий по его результатам.

Данная процедура очень важна во время вынашивания, поскольку предоставляет сведения о состоянии и развитии ребенка. Проводится она с целью исключения любых патологических изменений в организме плода генетического характера.

Состоит скрининг из анализа крови и ультразвукового исследования. Перед проведением скрининга специалист учитывает основные характеристики беременной (вес, рост, пристрастие к вредным привычкам, возможные заболевания), которые могут повлиять на результаты обследования.

На десятой недели беременности будущая мать мажет узнать, на сколько благополучно развивается плод, и не присутствуют ли у него какие-либо генетические недуги. Если плод развивается с признаками заболевания Дауна, то это определится благодаря толщине воротникового пространства. Патологии выявляются по специальным показателям при анализе крови:

  1. Норма ХГЧ: если цифра ниже нормы, то, скорее всего, у плода подтвердится синдром Эдвардса, если выше – синдром Дауна.
  2. Показатель РАРР-А (плазменного белка): значение меньше нормы свидетельствуют, что в дальнейшем ребенок склонен к заболеваниям.

УЗИ при первом скрининге направлено на определение следующих моментов:

  • местоположение плода для исключения вероятности внематочной беременности;
  • подтверждение одноплодной или многоплодной беременности;
  • отслеживание сердцебиения и жизнеспособности эмбриона на десятой недели развития;
  • вычисление КТР (копчико-теменного размера);
  • анатомическое обследование плода (определяются как внешние дефекты, так и патологии внутренних органов);
  • осмотр воротникового пространства, толщина которого, при нормальном развитии должна соответствовать двум сантиметрам. Если отмечается утолщение, то высока вероятность порока;
  • обследование состояния плаценты и исключение ее дисфункции.

Именно это комплексное исследование помогает выявить генетически-хромосомные нарушения плода. Если подтверждается серьезный диагноз, калечащий жизнь будущему ребенку, то беременной могут предложить искусственное прерывание беременности.

Только по данным комплексных анализов врач определяет точное состояние плода. В случае подтверждения вероятности патологии женщину направляют на специальные анализы – биопсию и амниоцентез. По результатам которых, делают окончательные выводы и принимают решение о дальнейшей судьбе плода.

Когда будущая мать становится на учет, то комплекс исследований, дающих возможность отслеживать состояние беременной и ее плода, являются обязательными. Сюда же можно включить и скрининг, что дает возможность роженице быть спокойной за генетически-хромосомное развитие малыша. Но, если сама женщина отказывается от данной процедуры, то врач не может принудительно заставить ее сделать первый скрининг.

Прежде всего, гинекологи ориентируются на интерес беременной. Поскольку каждую мать должно волновать состояние плода с момента зачатия. Опасность отказа от проведения скрининга может заключаться в том, что на раннем сроке у плода может присутствовать серьезнейшее заболевание головного мозга, что приведет или к летальному исходу до рождения или к тяжелой инвалидности в дальнейшем. Даже если беременность запланирована и оба родителя полностью здоровы, а среди родственников нет людей, больных генетическими недугами, то ведущий врач все равно настоятельно рекомендует пройти процедуру скрининга.

Существуют группы риска, которы в первом триместре требуется пройти скрининг. Им игнорировать первый скрининг запрещено. В такую группу попадают:

  • роженицы в возрасте от 35 лет;
  • юным особям, решившим стать матерями до совершеннолетия;
  • девушки, среди родственников которых есть люди с заболеванием Дауна или иными недугами генетического характера, также, если такие представители есть среди родных мужа;
  • если предыдущие беременности были с патологией плода или выкидыши;
  • беременным, которые до зачатия злоупотребляли спиртным или наркотическими веществами;
  • если отец ребенка является далеким родственником роженицы;
  • беременным, у которых прежде отмечались случаи мертворождения;
  • девушки, употребляющие незадолго до зачатия препараты для быстрого прерывания беременности;
  • если предыдущий ребенок родился с генетической патологией.

Подготовительные мероприятия проводятся в женской консультации за участием ведущего гинеколога. Между беременной и врачом должна пройти беседа, в ходе которой пациентка выяснит все интересующие вопросы об анализах. Также существуют некоторые нюансы по поводу первого скрининга:

  1. Комплексные анализы должны проходить в один день, при этом рекомендуется сдавать их в одной лаборатории. Роженица должна быть спокойна, и понимать, что все процедуры не принесут боль, если не учитывать забор венозной крови.
  2. Перед сдачей крови рекомендуется воздержаться от интимной близости и приема пищи, поскольку это может повлиять на результаты.
  3. Перед скринингом беременная должна взвеситься, поскольку потребуются точные данные роста и веса на момент проведения процедуры.
  4. Непосредственно перед процедурой следует воздержаться от употребления жидкости. При сильной жажде разрешено не более ста миллилитров жидкости.
  5. Результаты исследований и выводы о наличии патологий после расшифровки сообщает врач.

Если беременная знает показатели нормы, то ей легко будет расшифровать результаты первого скрининга самостоятельно. Таким образом, будущая мама будет уже осведомлена о вероятности риска патологий. Для этого предоставляются утвержденные специалистами нормы.

Важным является показатели белка (РАРР-А), отвечающего за нормальное функционирование плаценты и ХГЧ.

Данные показатели являются нормой и не прогнозируют развитие пороков.

Первое на что врач обращает внимание – это частота сердечных сокращений (на этом сроке она должна быть в пределах 150-175 ударов) и КТР (не меньше 45 мм.) на данном сроке.

По данным первого скрининга определяется симметричность полушарий головного мозга, а также общие показатели того, как развиваются внутренние органы плода. Но, основная задача исследований предоставить данные, которые подтверждают вероятность хромосомной патологии. Вынашивая ребенка, очень важно исключить в дальнейшем такие отклонения и заболевания:

  1. Триплодию (при нормальном развитии плода отмечают двойной набор хромосом).
  2. Патологические изменения нервной трубки.
  3. Возможная пуповинная грыжа.
  4. Вероятность развития синдрома Дауна.
  5. Расположенность к синдрому Патау.
  6. Признаки синдрома де Ланге.
  7. Плод развивается с синдромом Эдвардса.

Поэтому, чтобы начать своевременное лечение или стимулировать развитие плода рекомендуется всем будущим роженицам после десятой недели отправляться на скрининг. Расшифровкой 1 скрининга при беременности должен заниматься специалист, т.к. не правильная трактовка параметров приведет только к нежелательной панике и беспокойству.

Иногда результаты комплексного исследования могут быть неточными, и сопутствует этому такие факторы:

  • лишний вес беременной, стадия ожирения;
  • если зачатие произошло не природным путем, а с помощью ЭКО — тогда показатели белка в крови будут занижены;
  • если беременность многоплодная (в таком случае будет трудно определить показатель нормы);
  • переживания и стрессовые ситуации накануне сдачи анализов у будущей матери;
  • амнеоцентоз может также повлиять на результаты;
  • если у беременной диагноз сахарного диабета.

Такие случаи искажают результаты скрининга и не дают полной клинической картины о состоянии будущего малыша.

Как известно, могут быть различные факторы, которые существенно повлияют на результаты исследований. Не стоит исключать вероятность медицинской ошибки. Итак, ложные результаты, которые легко спутать с показателями генетического заболевания, присутствуют:

  • у беременных с заболеванием сахарного диабета;
  • также отклонение от нормы ХГЧ может быть, когда женщина беременна двойней;
  • несвоевременное проведение первого скрининга (рано или поздно);
  • внематочная беременность.

Предлагаем вам посмотреть видео о первом скрининге, где вы, надеемся, найдете ответы на ваши оставшиеся вопросы.

источник

Меня отправили в 12 но на узи сказали что срок на самом деле 11 недель- сказали приходить через 20 дней, даже кровь не стали брать, просто сказали что плод один и живой))) так что лучше попозже

Я делала в начале 11 недели. Кстати, до конца 12 недели надо будет ещё сдать анализ на ХГЧ и уродства.

На первый ходила бесплатно, всё посмотрели рассказали немного, я спросила только всё ли в порядке, пол не сказали.

Вы в 7 поликлинике делали?

Я буду делать в 11,5 нед. Врач дала направление.

Меня на 12.3 нед. записали) жду не дождусь

в первую бер делали почти в 13 недель, во вторую вот в 12.2 недель сделали. спрашивала все ли там у нас хорошо, и не видно ли кто там)))ну и просила просто показать на мониторе)))

Читайте также:  Фосфалюгель при беременности от изжоги

Мне врач сказала, информативней в 11 с половиной недель. Я пойду в 11.5

В пц Шаповалова мне говорила, что самый информативный срок это 11.3

Стою на учёте в ЖК 7 поликлинике, отправляли на 1 скрининг в 12 недель ровно(от 1 дня последних месячных), бесплатно все там же в 2 гор.больнице, после скрининга сразу же отправили сдавать кровь на 2 этаж в поликлинику, хорошо что попала на приём к Полтеву Михаилу Юрьевичу, все рассказывает, но пол не сказал(наш пупсик спрятал самое ценное).
И мы с мужем ходили в 16 недель в Маму Виту(старый корп. БелГу) к определенному врачу не записывались, а попали снова к Михаилу Юрьевичу, там он сказал и пол, и фото сделал и муж посмотрел(т.к. На 1 скрининг не пустили).
Все остальные скрининги делала все так же бесплатно во 2 гор.больнице, у Михаила Юрьевича.
В декрет отправили по срокам УЗИ, не смотря на это в род.доме срок считают все равно по месячным.

источник

Знаю, что тема затерта до дыр. но!
я совершенно запуталась в этих акушерских неделях и вот тех, которые другие 0_0
По месячным выходит 11 недель сейчас, но по анализам-8 с половиной (хгч, прогестерон, узи — делала 2 недели назад)

так по каким неделям ориентироваться? или уже бежать в ЖК на скрининг?
и когда на первый скрининг ходили вы?

П.С: моя врач в ЖК жуууууууууууууть (ей за 70 и она ничего не помнит), поменять ее пока не знаю на кого.

И может лучше сходить в платную клинику на него?

Вообще, УЗИ-скрининг можно делать с 8 по 14 недели и каждый раз он будет точен и соответствовать своей неделе.

PAPP-A
8 — 9 неделя: 0,17 — 1,54
9 — 10 неделя: 0,32 — 2,42
10 — 11 неделя: 0,46 — 3,73
11 — 12 неделя: 0,79 — 4,76
12 — 13 неделя: 1,03 — 6,01
13 — 14 неделя: 1,47 — 8,54

b — ХГЧ свободный
8 неделя:23,7-162,5
9 неделя: 23.6-193.0
10 неделя: 25.8-181.6
11 неделя:17.4-130.4
12 неделя:13.4-128.5
13 неделя:14.2-114.7
14 неделя: 8.9-79.4

Почему я не пошла делать скрининг в платную клинику.
1. Я не уверена в квалификации специалистов платной клиники и в их оборудовании. А в нашей поликлинике процесс УЗИ-скрининга давно налажен.
2. Оборудова ние для УЗИ-скрининга должно быть специализированным. В платной клинике его может не быть, а они скажут, что есть. В нашей поликлинике такого аппарата УЗИ не было и беременных от женской консультации направляли в центральную.
3. УЗИ и интерпретацию скрининга должен проводить узкопрофильный специалист, а не обычный гинеколог.

источник

Данное тестирование проводится в начале беременности для выявления у плода возможных генетических патологий. Первый скрининг включает анализ крови и ультразвуковое обследование. Только в комплексе они дают точный результат. Как подготовиться к процедуре, кому она показана, и можно ли от нее отказаться?

Это крайне важное обследование, проводимое при вынашивании ребенка. Оно позволяет оценить состояние и развитие еще не рожденного малыша. Доктор при назначении скрининга учитывает особенности организма мамы (вес, рост, вредные привычки, хронические болезни), которые могут отразиться на результатах тестирования.

Ультразвуком врач изучает развитие телосложения плода и определяет, нет ли каких-либо патологий. Если обнаружены нарушения, можно вовремя начать лечение.

Если беременной рекомендуется скрининг, письменно отказавшись от процедуры, всю ответственность за здоровье малыша женщина берет на себя.

Пациентки интересуются, когда делают 1-ый скрининг, и есть ли временные рамки, позволяющие отсрочить либо ускорить тестирование. Сроки проведения устанавливает гинеколог, ведущий беременность. Зачастую его назначают с 10 по 13 недели после зачатия. Несмотря на небольшие сроки беременности, анализы точно показывают наличие хромосомных расстройств у плода.

Обязательно к 13 неделе проводят скрининг женщинам, входящим в группу риска:

  • достигшим 35 летнего возраста;
  • не достигшим 18-летия;
  • имеющим в роду генетические заболевания;
  • пережившим до этого самопроизвольный аборт;
  • родившим детей с генетическими расстройствами;
  • заболевшим инфекционной болезнью после зачатия;
  • зачавшим ребенка от родственника.

Скрининг назначают женщинам, переболевшим вирусными заболеваниями в первом триместре. Часто, не зная, что находится в положении, беременная лечится обычными препаратами, которые негативно отражаются на развитии эмбриона.

Благодаря первому скринингу будущей мамочке и врачу станет точно известно, как развивается малыш, и здоров ли он.

Биохимический анализ 1-го скрининга при беременности имеет определенные показатели:

  1. Норма ХГЧ – выявляет синдром Эдвардса, когда показатели ниже установленных. Если они завышены, то подозревается развитие синдрома Дауна.
  2. Плазменный белок (РАРР-А), значение которого ниже установленных норм говорит о склонности плода к заболеваниям в будущем.

Ультразвуковое обследование должно показать:

  • как расположен плод для исключения риска внематочной беременности;
  • какая беременность: многоплодная или одноплодная;
  • соответствует ли сердцебиение плода нормам развития;
  • длину эмбриона, размер окружности головы, длину конечностей;
  • наличие внешних пороков и нарушений внутренних органов;
  • толщину воротникового пространства. При здоровом развитии соответствует 2 см. Если наблюдается уплотнение, то вероятно наличие патологии;
  • состояние плаценты для исключения риска дисфункции.

Ультразвуковое обследование плода. Зависимо от внутриутробного расположения и проводят:

— трансвагинально.

Диагностика Сроки вынашивания Показатели Значение
С 10 по 14 недели Копчико-теменной размер показывает максимальное расстояние от затылка до копчика плода. Позволяет точно определить срок беременности, и подтвердить наличие патологии.
Толщина воротникового пространства (шейной складки, в которой скапливается жидкость). Значение имеет не фактическое наличие жидкости (она есть у всех эмбрионов), а ее количество.
Определение длины носовой кости. Если носовая кость не визуализируется, а толщина шейной складки увеличена, то высока вероятность развивающегося синдрома Дауна.
Ритмы сердечных сокращений. 147-171 ударов за минуту.
Бипариетальный размер головы – дистанция между крайними точками темени в черепной коробке плода. Помогает определить наличие патологий плода, и подтвердить расчеты момента зачатия.
Биохимический (гормональный) анализ, при котором происходит забор венозной крови будущей мамочки в количестве 10 мл С 10 по 13 неделю Хорионический гонадотропин, выявляющий патологии плаценты, синдрома Эдвардса и синдрома Дауна. Снижение уровня ХГ в крови при вынашивании или замедление его роста говорит о риске спонтанного выкидыша или развитии внематочной беременности.
Протеин А, белок, вырабатывающийся плацентой. Расшифровка скрининга 1 триместра указывается в единицах Мом. При МоМ от 0,5 до 2,5 показатели считаются нормальными.

Комплексное обследование, результаты которого показывает первый проведенный скрининг, позволяет обнаружить различные генетические патологии. Если подтверждается тяжелая болезнь, угрожающая качеству жизни и здоровью будущего ребенка, то родителям предлагают прервать беременность искусственным путем.

Для точного подтверждения диагноза женщине проводят биопсию и пункцию амниотической оболочки, чтобы получить околоплодные воды и исследовать их в лаборатории. Только после этого можно уверенно сказать, что патология существует, и можно принимать окончательное решение о дальнейшем ходе беременности и судьбе ребенка.

Ведущий беременность гинеколог подробно рассказывает женщине, какая подготовка к процедуре должна осуществляться. Он осведомляет и о стандартных нормах обследования. Все интересующие ее моменты должны обговариваться без утайки информации. Есть несколько обязательных нюансов для проведения скрининга первых недель.

  1. Анализы на гормоны сдаются в один день. Лучше делать 1-ый скрининг в одной лаборатории. Будущая мамочка не должна волноваться и понимать, что сдать кровь из вены для нее крайне необходимо. Неприятные ощущения при сдаче анализа быстро пройдут, главное, получить результат.
  2. Кровь сдают натощак. Можно выпить немного кипяченой воды при сильной жажде.
  3. Взвешивание. Перед скринингом желательно взвеситься, так как для процедуры важны показатели веса и данные роста.

Результаты анализов получает врач или сама беременная.

Обычно в лабораториях выдают бланки, где указаны стандартные показатели нормы и результаты беременной, полученные в лаборатории. Будущая мамочка сможет без труда в них разобраться.

Нормы содержания РАРР-А при первом скрининге

Неделя беременности РАРР-А, МЕ/л
9 357-597
10 648-1030
11 1108-1674
12 1785-2562
13 2709-3692

Нормы ХГЧ при первом скрининге

Неделя беременности ХГЧ, нг/мл
9 71-94
10 52-68
11 40-50
12 34-38
13 34-36

Данные показатели являются нормальными и не указывают на наличие нарушений.

Показатели ультразвуковой диагностики

Показатели/неделя вынашивания Копчико-теменной размер, мм Толщина воротникового пространства, мм Бипариетальный размер, мм
11 34-50 0,8-2,2 13-21
12 42-59 0,8-2,5 18-24
13 51-75 0,8-2,7 20-28

По результатам можно определить симметричность мозговых полушарий плода и отследить, как развиваются внутренние органы. Но главная задача процедуры – выявить хромосомные патологии, и исключить риск их развития на более поздних сроках.

Так скрининг позволяет своевременно обнаружить:

  • хромосомные аномалии (триплоидия, характеризующаяся дополнительным набором хромосом);
  • дефекты развития нервной системы;
  • пуповинную грыжу;
  • возможное наличие синдрома Дауна;
  • предрасположенность к синдрому Патау, проявляющийся получением зародыша 3 тринадцатых хромосом вместо двух. Большинство детей, рожденных с этим редким заболеванием, имеет массу физических отклонений и умирает в течение первых лет;
  • синдром де Ланге, характеризующийся генными мутациями. Такие дети сильно отстают в умственном развитии и имеют значительные физические пороки;
  • синдром Эдвардса характеризующийся наличием лишней 18-й хромосомы. Такие дети сильно отстают физически и умственно, и чаще рождаются недоношенными;
  • синдром Лемли-Опица, характеризующийся тяжелой умственной и физической отсталостью.

При обнаружении пуповинной грыжи, нарушении внутренних органов, высокой частоте сокращений сердца подозревают синдром Патау. При отсутствии носовой кости или ее слишком маленьких размерах, одной имеющейся пуповинной артерии и низком сердечном ритме отмечают угрозу синдрома Эдвардса.

Когда сроки беременности точно установлены, но УЗИ не определяет носовую кость, при этом не выражены лицевые контуры, это говорит о синдроме Дауна. Расшифровкой 1-го скрининга занимается только опытный специалист, так как ошибочные результаты могут привести к сильным переживаниям будущих родителей

Как известно, везде присутствует человеческий фактор, и даже в серьезных лабораториях могут случаться ошибки. Неверные результаты, которые показала биохимия, путают с генетическими дефектами. Такое случается:

  • у матерей, страдающих сахарным диабетом;
  • у вынашивающих двойню;
  • при раннем или позднем проведении 1-го скрининга;
  • при внематочной беременности.

Сопутствуют ложности результатов такие факторы как:

  • ожирение будущей мамы;
  • зачатие путем ЭКО, при этом показатели протеина А будут низкими;
  • переживаниями и стрессовыми ситуациями, возникшими накануне сдачи анализов;
  • лечение препаратами, активным компонентом которых выступает прогестерон.

Если РАРР-А при высоком показателе заставляет насторожиться только, когда результаты УЗИ неблагоприятны, то низкое содержание протеина указывает на такие нарушения как:

  • замирание плода;
  • патологии первичной формы нервной системы плода;
  • высокая вероятность самопроизвольного аборта;
  • риск преждевременного начала родов;
  • резус-конфликт мамы и малыша.

Анализ крови верен на 68%, и только в совокупности с УЗИ можно быть уверенным в диагнозе. Если нормы первого скрининга не соответствуют положенным, развеять опасения можно будет на следующем тестировании. Его обязательно проводят во втором триместре вынашивания. Когда результаты 1-го скрининга вызывают сомнения, можно обследоваться в другой независимой лаборатории. Повторный 1-ый скрининг важно провести до 13 недели вынашивания.

Родителям потребуется консультация генетика, который порекомендует пройти дополнительные исследования. Когда и повторное исследование показывает, что у ребенка имеется предрасположенность к синдрому Дауна, об этом говорит толщина воротникового пространства и анализ на ХГЧ и РАРР-А. Если РАРР-А выше, чем положено, а все остальные показатели соответствуют стандартным, то беспокоиться не следует. В медицине известны случаи, когда наперекор плохому прогнозу 1-го и даже 2-го скрининга рождались здоровые детки.

Продолжаем тему:

Видео по теме

источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями: