Кленбутерол софарма инструкция по применению

Описание актуально на 17.10.2014

  • Латинское название: Clenbuterol Sopharma
  • Код АТХ: R03CC13
  • Действующее вещество: Гидрохлорид Кленбутерола (Clenbuteroli hydrochlor >

1 таблетка фармацевтического препарата Кленбутерол Софарма содержит такие составляющие, как:

  • гидрохлорид Кленбутерола (основное биологически активное вещество) – 0,2 мг;
  • моногидрат лактозы – 70 мг;
  • микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ) – 48,5 мг;
  • пшеничный крахмал – 31,48 мг;
  • повидон К 25 – 6 мг;
  • коллоидный диоксид кремния – 2 мг;
  • стеарат магния – 2 мг.

1 мл сиропа в своем составе имеет следующие компоненты:

  • кленбутерола гидрохлорид – 1 мкг;
  • сорбитол;
  • глицероль;
  • пропиленгликоль;
  • дигидрат цитрата натрия;
  • моногидрат лимонной кислоты;
  • метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат и бутилпарагидроксибензоат;
  • бензоат натрия;
  • эссенция «Малина» в жидкой форме;
  • очищенная вода.

В аптеках лекарственное средство можно найти в виде:

  • Таблеток Кленбутрол по 0,2 мг каждая. Фасуются в блистеры (контурные ячейковые упаковки из алюминиевой фольги или ПВХ) по 10 штук. Картонная пачка вмещает, как правило, 5 пластинок.
  • Прозрачного и слегка вязкого сиропа Кленбутерол от бесцветного до светло-желтого цвета с характерным малиновым запахом. Фасуется данная форма лекарственного средства во флаконы из темного стекла (или из темного полиэтилентерефталата) по 100 мл с мерным стаканчиком и ложечкой в комплекте. Картонная упаковка содержит 1 флакон с фармацевтическим препаратом и выше указанные элементы.

Основная составляющая лекарственного препарата Кленбутерол Софарма – это селективный бета2-адреномиметик, то есть механизм действия биологически активного компонента включает стимулирующее влияние на данный тип рецепторов, которые преимущественно расположены в бронхиальном дереве. В ответ активируется следующий цикл вторичных мессенджеров в такой последовательности: Аденилатциклаза – цАМФ – Протинкиназа А. Далее влияния Кленбутерола распространяются на миозин, компонент гладкомышечных волокон, который взаимодействуя с актином, приводит к расслаблению бронхов. Таким образом, ликвидируется проблема сужения просвета респираторного тракта во время приступов бронхиальной астмы и в значительной мере облегчаются дыхательные процессы.

Кленбутерол обладает и секретолитическим действием. В частности, основная составляющая фармацевтического препарата замедляет высвобождение медиаторов воспаления и других активных биологических веществ из тучных клеток, которые усиливают бронхоспазм. Благодаря данным терапевтическим свойствам уменьшается отек, ликвидируются застойные явления в просвете бронхиального дерева, улучшается мукоцилиарный клиренс.

Отдельно следует отметить свойства Кленбутерола, которые используются в спортивной фармакологии. Активная составляющая лекарственного средства обладает анаболическими свойствами подобно стероидам, однако проявляет свои эффекты с меньшей силой. Фармацевтический препарат является активным жиросжигателем. Механизм данного действия заключается в незначительном повышении внутренней температуры организма, за счет чего увеличивается расход калорий. Среди спортсменов и бодибилдеров бытует мнение, что увеличение температуры на 1 градус Цельсия ускоряет метаболизм жиров на 5 процентов.

Благодаря таким терапевтическим эффектам жесткость мышечного каркаса и сила значительно превосходит первоначальные показания до прохождения консервативного курса. Телу придается рельефность, венозность и желаемый вид. Внешне такие эффекты сравнимы с продолжительной низкокалорийной диетой.

Лекарственное средство используется перорально, после чего достаточно полно и хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Действовать Кленбутерол начинает уже через 10-15 минут после приема внутрь, а максимальные терапевтические свойства проявляются через 2-3 часа. Метаболизируются активные составляющие фармацевтического препарата в печени, после чего 78 процентов продуктов обмена выводится с мочой. Незначительное количество метаболитов элиминируется с желчью в просвет пищеварительной трубки.

  • повышенная индивидуальная чувствительностьк составным компонентам лекарственного средства;
  • приобретенная или наследственная непереносимостьбиологически активных веществ Кленбутерола Софарма;
  • тахикардияитахиаритмия;
  • тиреотоксикоз;
  • идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз аорты;
  • тяжелые формы ишемической болезни сердца;
  • острый период инфаркта миокарда.

Консервативное лечение Кленбутролом на фоне следующих патологий следует проводить с осторожностью, которая подразумевает терапию в специальных стационарах под постоянным присмотром квалифицированного медицинского персонала и проведение регулярных диагностических анализов:

  • гипертиреоз;
  • сахарный диабет;
  • заболевания сердечно-сосудистой системы (в частности, выраженная артериальная гипертензия, кардиомиопатия, пороки сердца, ишемическая болезнь или склонность к аритмиям).
  • Со стороны нервной системы – головная боль и головокружение, тревожное состояние, нарушение режима сна и бодрствования в виде бессонницы, интенционный тремор пальцев рук.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы – тахикардия, повышение артериального давления, экстрасистолия, кардиалгия.
  • Желудочно-кишечный тракт – сухость в ротовой полости, гастралгия, тошнота, приводящая к рвоте.
  • Местные и генерализованные аллергические реакции – крапивница, кожная сыпь, бронхоспазм, ангионевротический отек.
  • Со стороны других систем органов и тканей – мышечные судороги, интенсивная гиперемия лица, увеличенное потоотделение, гипокалиемияи, как следствие, мышечные боли.
  • Существует возможность развития синдрома «рикошета» и резистентности при отменене фармацевтического препарата.

Отдельно следует отметить развитие мышечных судорог, когда Кленбутрол в таблетках используется спортсменами и бодибилдерами. Такой побочный эффект обуславливается истощением эндогенных запасов таурина, дефицитом электролитов натрия и калия, общей недостаточностью водно-солевого обмена. Чтобы облегчить мышечные спазмы, рекомендованы следующие изменения рациона:

  • употребление обильного количества фруктов (особенно бананов, так как они содержат много калия);
  • обильное питье;
  • дополнительное включение таурина в количестве 3-5 граммов в день;
  • таблетированные калиевые добавки ежедневно перед сном на пустой желудок (не меньше 200-400 мг).

Сироп назначается для перорального приема. Для взрослых оптимальной дозировкой является 15 мл 2-3 раза в сутки в начале курса консервативного лечения. После купирования тяжелого состояния количество предписанного лекарственного средства следует снизить до поддерживающей дозы в 10 мл 2 раза в день.

Инструкция по использованию фармацевтического препарата разрешает применять его и в педиатрической практике, однако со строгим соблюдением следующих дозировок:

  • детям до 8 месяцев с массой 4-8 кг – по 2,5 мл 2 раза в сутки;
  • от 8 месяцев до 2 лет (весом около 8-12 кг) – по 5 мл 2 раза в день;
  • возрастной категории от 2 до 4 лет (12-16 кг) – по 7,5 мл 2 раза в сутки;
  • детям от 4 до 6 лет и массой в рамках 16-22 кг – по 10 мл 2 раза в день;
  • от 6 до 12 лет (22-35 кг) – по 15 мл 2 раза в сутки;
  • детям старше 12 лет и весом более 35 кг – по 15 мл 2-3 раза в день.

Таблетки, как и сироп, применяется перорально. Дозировка фармацевтического препарата зависит от массы тела и реакции организма в виде побочных эффектов или неблагоприятных последствий лекарственного средства. Среднее количество используемого препарата для мужчин составляет около 100-140 мкг, а для женщин – 80-100 мкг в день. Прием следует начинать не с оптимальной дозировки, а накапливать ее постепенно для оказания максимального терапевтического эффекта. То есть консервативный курс стартует с 1 таблетки в сутки, а далее увеличивается на 1 таблетку каждый день.

Продолжительность такой терапии в среднем составляет около 8-10 недель. Однако используется особая схема приема лекарственного средства, так как Кленбутерол не оказывает свои анаболические эффекты через 18 дней непрерывного употребления. Потому курс состоит из 2 недель непрерывного приема и 2 недель отдыха поочередно, пока фармацевтический препарат не кончится или лечащий врач не прекратить дальнейшее его использование.

Прием дозировок, чрезвычайно превышающих предписанные, сопровождается:

  • аритмией;
  • тахикардией;
  • гиполкалиемией;
  • артериальной гипертензией;
  • треморомконечностей;
  • болью в сердце.

Специфического антидота для Кленбутерола нет, потому в качестве лечения используется дезинтоксикационная и симптоматическая терапия, то есть промывание желудка, назначение пероральных сорбентов (например, активированного угля), применение водно-солевых растворов для восстановления соответствующих метаболических нарушений, контроль уровня калия в сыворотке крови и коррекция его надлежащим образом.

При назначении Кленбутерола Софарма следует учитывать следующие клинические взаимодействия фармацевтического препарата:

  • антагонизм с противоположными по действию бета-адреноблокаторами;
  • нарушение внутрисердечной проводимости при сочетанном использовании с ингибиторами МАО (моноамин оксидазы) и Теофиллином;
  • снижение эффективности применения гипогликемических средств(требует перерасчета дозировок при сахарном диабете);
  • увеличение токсичностисердечных гликозидов(в значительной мере повышается риск развития такого патологического состояния, как аритмия);
  • повышение собственной токсичности в комбинации смиметиками симпатического характера.

Отпускается лекарственное средство строго по рецепту, подтвержденному печатью лечащего врача.

Хранить фармацевтический препарат следует в защищенном от света месте, с умеренным режимом влажности и при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Также лекарственные таблетки должны быть в недоступном для детей младшего возраста месте.

Неблагоприятные последствия консервативного лечения фармацевтическим препаратом включают интенционный тремор, головокружение, слабость, потому во время прохождения терапевтического курса следует отказаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих максимальной концентрации внимания и быстроты реакции. Так, например, не стоит самостоятельно управлять автомобилем или другими средствами передвижения.

Лекарственное средство может использоваться в педиатрической практике только с учетом вышеуказанных дозировок, рассчитанных на определенные возрастные категории и массу тела ребенка.

Лекарственное средство может использоваться в качестве жиросжигателя в спортивной фармакологии, так как активные составляющие повышает внутреннюю температуру организма (см. объяснение механизма действия выше).

Кленбутерол в таблетках в определенной мере обладает токолитическим свойством, потому не следует назначать фармацевтический препарат во время вынашивания ребенка, в предродовой и родовой периоды. Абсолютно противопоказано лекарственное средство в 1 триместре беременности.

Клинические исследования достоверно не подтвердили и не опровергли тот факт, что активная действующая составляющая способна попадать в грудное молоко. В виде отсутствия соответствующих данных возможно назначение фармацевтического препарата только в случае, если ожидаемый полезный терапевтический эффект от таблеток в значительной мере будет превосходить потенциальный риск для ребенка.

Прежде всего следует отметить, что гораздо больше отзывов о фармацевтическом препарате, как о средстве, позволяющем эффективно купировать спазм бронхиального дерева во время приступов бронхиальной астмы. Такой терапевтический эффект обильно используется в медицине и подтвержден клиническим исследованиями квалифицированных специалистов. Конечно, лекарственное средство обладает определенным побочными эффектами, однако действие его развивается уже через 10-15 минут после приема внутрь, что позволяет в кратчайшие сроки ликвидировать угрожающее жизни патологическое состояние.

Однако на тематических форумах и Интернет-ресурсах встречаются отзывы и о другой сфере применения Кленбутерола. Спортсмены и бодибилдеры предпочитают использовать данный фармацевтический препарат, как таблетки для похудения или, так называемой «сушки». С этой задачей, как и с ликвидацией бронхоспазма, лекарственное средство справляется на ура, так как в основе такого действия лежат вполне оправданные механизмы. Однако курс сопровождается тяжелейшими побочными эффектами в виде мышечных судорог, ведь, как правило, такие пациенты стремятся как можно быстрее сбросить лишний вес.

Однозначно можно сказать, что во время консервативного курса приема лекарственного средства Кленбутерол Софарма следует четко придерживаться указанных в инструкции дозировок. Благодаря таким простым действиям можно избавить себя от лишних страданий, походов к врачам и других неблагоприятных последствий.

Цена таблеток Кленбутерол в Украине составляет 95 гривен за фармацевтический препарат в виде сиропа и 190 гривен за таблетки. Приобрести лекарственное средство можно и на территории Российской Федерации. Так, купить Кленбутерол в таблетках в Москве можно за 250 рублей. Стоимость сиропа в российских аптеках идентична таблетированной форме выпуска лекарства.

источник

Хроническая обструктивная болезнь легких, бронхообструктивный синдром, бронхиальная астма.

Можно ли разжевать, растолочь или сломать таблетку? А если в ней много компонентов? А если она покрыта оболочкой? Читать далее.

Читайте также:  От тяжести в желудке фосфалюгель

— повышенная чувствительность к кленбутеролу или к вспомогательным веществам препарата,

— гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия,

— тяжелая ишемическая болезнь сердца,

— недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция,

— детский возраст до 6 лет (для таблеток),

Назначение препарата кормящим женщинам не рекомендуется.

С осторожностью назначают Кленбутерол Софарма при следующих заболеваниях и состояниях:

гипертиреоз, инфаркт миокарда в анамнезе, ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, гипертрофия предстательной железы, сахарный диабет, II триместр беременности.

Таблетки принимают внутрь.

Взрослые: по 0,02 мг (по одной таблетке) 2 раза в сутки (утром и вечером). Поддерживающая доза по 0,01 мг (по 1/2 таблетки) 2 раза в сутки. При более тяжелых состояниях в первые дни назначают по 0,04 мг (по две таблетки) 2 раза в сутки (утром и вечером). После улучшения состояния пациента дозу препарата необходимо уменьшить.

Дети с 6 до 12 лет: по 0,01 мг (1/2 таблетки) 2 раза в сутки (утром и вечером).

Детям старше 12 лет: по 0,01 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в сутки или по 0,02 мг (по 1 таблетке) 2 раза в сутки (утром и вечером).

Сироп Кленбутерол Софарма взрослым назначают внутрь по 15 мл 2-3 раза в сутки. Поддерживающая доза — по 10 мл 2 раза в сутки.

Детям назначают сироп в следующих дозах:

до 8 мес (4-8 кг) — по 2.5 мл 2 раза в сутки

от 8 до 24 мес (8-12 кг) — по 5 мл 2 раза в сутки

от 2 до 4 лет (12-16 кг) — по 7.5 мл 2 раза в сутки

от 4 до 6 лет (16-22 кг) — по 10 мл 2 раза в сутки

от 6 до 12 лет (22-35 кг) — по 15 мл 2 раза в сутки

старше 12 лет — по 15 мл 2-3 раза в сутки

Кленбутерол Софарма — селективный β2-адреностимулятор, оказывает бронхолитическое и секретолитическое действие. Тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов, которые вызывают бронхоспазм и воспаление бронхов. Предотвращает бронхоспазм, вызываемый гистамином, серотонином и ацетилхолином. Уменьшает отек или застой в бронхах, улучшает мукоцилиарный клиренс. Секретолитическое действие препарата связано с уменьшением вязкости мокроты и облегчением ее выделения. Вызывает расширение сосудов мозга и скелетных мышц. Обладает токолитическим действием. Побочные действия связаны с его способностью, хотя и слабо, вызывать возбуждение β1-адренорецепторов сердца, в результате чего проявляется положительное ино- и хронотропное действие.

Обладает незначительным анаболическим действием, может повышать температуру тела.

Максимальное действие Кленбутерола Софарма наблюдается через 2-3 часа и продолжается до 6-8 часов.

Со стороны центральной нервной системы: чувство страха, психические нарушения, гиперкинезы, нарушение сна, головная боль, покраснение кожи лица, потливость, дрожь и беспокойство, головокружение, у больных болезнью Паркинсона может наблюдаться усиление дрожи и мышечной ригидности.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, снижение или (чаще) повышение артериального давления.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, связанная со спазмом почечных сосудов и сфинктера мочевого пузыря.

Со стороны обмена веществ: в результате стимуляции гликогенолиза у больных сахарным диабетом может появиться гипергликемия. Появление этого побочного действия требует уменьшения дозы препарата без прекращения лечения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.

Возможны аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.

Передозировка Кленбутерола Софарма проявляется усилением побочных реакций: аритмии, тахикардии, повышения артериального давления, кардиалгии, тремора конечностей. Существует опасность появления гипокалиемии после передозировки, поэтому необходимо следить за сывороточной концентрацией калия.

Лечение передозировки: промывание желудка, прием активированного угля, применение водносолевых растворов, симптоматическое (в том числе с осторожностью селективными бета-адреноблокаторами).

При лечении больных сахарным диабетом необходимо проводить периодический контроль уровня глюкозы в крови. Применение препарата может привести к увеличению массы тела в связи с наличием анаболического эффекта, а при назначении спортсменам препарат может вызвать положительный результат при проведении допинг-контроля.

Во время лечения препаратом возможно развитие резистентности и синдрома ‘рикошета’.

В составе таблеток Кленбутерола Софарма содержится крахмал пшеничный. Пшеничный крахмал может содержать глютен, но только в незначительном количестве, и поэтому считается безопасным для лиц с целиакией.

В связи с возможностью возникновения тремора, головокружения и слабости в период приема препарата необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Бета-адреноблокаторы вследствие антагонизма с кленбутеролом могут уменьшить или устранить его бронходилатирующий эффект.

Кленбутерол при одновременном применении уменьшает действие гипогликемических средств.

При одновременном применении с ингибиторами МАО и теофиллином усиливается риск развития нарушений внутрисердечной проводимости.

Кленбутерол при одновременном применении увеличивает токсичность сердечных гликозидов и риск развития аритмии.

При одновременном применении Кленбутерола с симпатомиметическими средствами происходит взаимное усиление токсичности.

Снижает эффективность гипотензивных препаратов.

Галотан и другие галогенизированные гидрокарбоновые средства для анестезии, а также циклопропан, могут потенцировать проаритмогенный эффект бета2-адреномиметиков, в том числе и кленбутерола.

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

источник

Активное вещество: кленбутерола гидрохлорида (clenbuterol hydrochloride) 0,005 мг. Вспомогательные вещества: сорбитол (Е 420) — 1400 мг, глицерол, пропиленгликоль, натрия цитрат дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), бутилпарагидроксибензоат, натрия бензоат (Е 211), жидкая эссенция „Малина”, очищенная вода.

Кленбутерол Софарма сироп — лекарственное средство из группы т.наз. бронходилататоров. Он обеспечивает кратковременную бронходилатацию (2-3 часа): расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, способствует расширению дыхательных путей, снимает напряжение в грудной клетке, хрипы и облегчает дыхание.

Используется для облегчения дыхания при астме и других заболеваниях легких. Он является приемлемым для применения у детей и взрослых, которые не могут использовать ингаляторные средства.

Не принимайте Кленбутерол Софарма

если у Вас аллергия (гиперчувствительность) к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ Кленбутерол Софарма;

если у Вас гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; если у Вас тахиаритмия;

если у Вас тяжелый гипертиреоз или тиреотоксикоз; если у Вас тяжелая ишемическая болезнь сердца; если у Вас острый период инфаркта миокарда; в первый триместр беременности и предродовый период.

Обратитесь за советом к Вашему врачу или фармацевту перед использованием любого лекарственного средства.

Не рекомендуется применение препарата во время беременности, особенно в I триместре, в предродовой период и во время родов, т.к. высокие дозы могут тормозить сокращения матки.

Кленбутерол, вероятно, выводится с грудным молоком. Нет данных о применении препарата во время грудного вскармливания с риском для грудного ребенка, поэтому применение у кормящих матерей не рекомендуется. Препарат може быть применен, если ожидаемая польза в результате лечения превышает потенциальный риск для ребенка.

Следует принимать Кленбутерол Софарма, соблюдая в точности назначения Вашего врача. Если Вы в чем-то не уверены, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.

по 2,5 мл 2 раза в день; по 5 мл 2 раза в день; по 7,5 мл 2 раза в день; по 10 мл 2 раза в день; по 15 мл 2 раза в день; по 15 мл 2-3 раза в день

до 8 месяиев (от 4 до 8 кг) от 8 до 24 месяиев (от 8 до 12 кг) от 2 до 4 лет (от 12 до 16 кг) от 4 до 6 лет (от 16 до 22 кг) от 6 до 12 лет (от 22 до 35 кг) старше 12 лет

Препарат назначают по 15 мл 2-3 раза в день.

Поддерживающая доза — по 10 мл 2 раза в день.

Если во время лечения Вы почувствуете, что эффект лекарственного средства недостаточен (появляется потребность более частого применения сиропа, чем обычно), Вам необходимо немедленно обратиться к Вашему лечащему врачу. Врач оценит Ваше состояние и может изменить лечение.

Не следует изменять дозировку лекарственного средства без консультации с врачом!

Как и все лекарственные средства Кленбутерол Софарма может вызвать побочные действия, несмотря на то, что они проявляются не у каждого.

Очень частые: проявляются более, чем у 1-го из 10 пациентов.

Частые: проявляются менее, чем у 1-го из 10 пациентов.

Нечастые: проявляются менее, чем у 1 -го из 100 пациентов.

Редкие: проявляются менее, чем у 1-го из 1 ООО пациентов.

Очень редкие: проявляются менее, чем у 1-го из 10 ООО пациентов; включены и единичные случаи, которые не представлены отдельно.

Нарушения со стороны нервной системы Частые: тремор 1 , головная боль 1 .

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани Нечастые: боли в мышцах, спазмы мышц.

Нарушения психики Частые: беспокойство 1 .

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечастые: аллергические реакции (напр.: кожная сыпь, крапивница, бронхоспазм, тромбоцитопения, отек лица).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Частые: тошнота.

Боли в желудке и возможно появление диареи (из-за содержания сорбитола и глицерола).

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Частые: сердцебиение 1 .

Нечастые: тахикардия, аритмии, снижение или (чаще) повышение артериального давления.

Очень редкие: стенокардические жалобы, экстрасистолии, ишемия миокарда.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания Редкие: гипокапиемия.

Возможны гипогликемия, увеличение уровня инсулина в крови, свободные жирные кислоты, глицерол и кетонные тела.

Нарушения со стороны почек и мочевыводяших путей Нечастые: нарушения при мочеиспускании.

Покраснение лица, повышенное потоотделение, гипокалиемия, мышечные судороги.

Особо следует отметить возможность развития резистентности и синдрома “рикошета” при отмене препарата.

Уведомите Вашего врача, если у Вас появятся некоторые из этих симптомов во время лечения Кленбутерол Софарма, но не прекращайте применение лекарственного средства без указания и рекомендации Вашего лечащего врача.

Если любое из побочных действий становится серьезным или Вы заметите другие, неописанные в этом листке-вкладыше побочные действия, уведомите об этом Вашего врача или фармацевта.

Исчезают при продолжении лечения, как правило, в течение 1-2 недель.

Если Вы приняли дозу, превышающую указанную в листке-вкладыше, может появиться дрожание конечностей, усиленное потоотделение, тошнота, рвота.

У детей (при передозировке Кпенбутерола Софарма) преимущественно — боли в груди, нарушение сердечного ритма.

Немедленно обратитесь за советом к Вашему лечащему врачу.

Проинформируйте, пожалуйста, Вашего врача или фармацевта, если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства, включая и отпускаемые без рецепта.

Уведомите Вашего лечащего врача, если принимаете:

другие лекарственные средства для лечения спазма бронхов (симпатикомиметики, ксантины — теофиллин, аминофиллин); кортикостероиды;

— обезвоживающие средства (диуретики);

лекарственные средства для лечения сердечной недостаточности (дигиталисовые гликозиды);

— лекарственные средства для лечения депрессии (ингибиторы МАО или трициклические антидепрессанты);

лекарственные средства для лечения заболеваний щитовидной железы (тиреоидные гормоны); бета-блокаторы (пропранолол, атенолол, метопролол);

галотан и прочие галогенированные углеводородные анестетики и циклопропан сенсибилизируют миокард и могут потенцировать аритмогенное действие Рг-агонистов.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Кленбутерол Софарма может вызвать тремор, головокружение и слабость, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Читайте также:  Нитроспрей нитроглицерин инструкция по применению

Важная информация о некоторых вспомогательных веществах Кленбутерол Софарма

Лекарственное средство содержит 28 г сорбитола. Если врач проинформировал Вас о том, что у Вас наблюдается непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним о возможности применения этого лекарственного препарата.

Лекарственное средство содержит метил-, пропил- и бутилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции замедленного типа.

В препарате содержится пропиленгликоль, который может вызвать алкоголеподобные симптомы при применении дозы, более 200 мг/кг м.т. у детей.

• Лекарственное средство Кленбутерол Софарма не принимают самостоятельно или в качестве основного средства для лечения тяжелой или нестабильной формы астмы.

• Не принимают для купирования астматических приступов:

• Если, несмотря на назначенный курс лечения не наблюдается улучшения или, напротив, ухудшается Ваше состояние, следует обратиться к врачу; возможно, врач назначит Вам лечение в комбинации с другими лекарственными средствами.

• Не следует без назначения врача превышать назначенную дозу, что может быть опасно.

В таком случае следует немедленно обратиться за помощью к врачу. Внезапное усиление симптомов астмы может быть опасным для жизни.

Очень важным для оценки врачом протекания заболевания, как и для успеха бронходилатационного лечения и противовоспалительной терапии является ежедневный самоконтроль, который проводится по указанию врача. Например, регулярное измерение пиковой скорости выдоха с помощью пикфлоуметра.

Сообщите лечащему врачу, если у Вас:

заболевание щитовидной железы, связанное с повышением ее функции;

заболевания сердца и, в особенности, заболевания, связанные с нарушением сердечного ритма или стенокардия (боль в груди); повышенное кровяное давление; диабет или феохромоцитом.

У спортсменов возможна положительная допинг-проба при лечения кленбутеролом.

По 100 мл препарата во флаконы из темного стекла коричневого цвета, укупоренные алюминиевыми винтовыми колпачками или винтовыми колпачками из полиэтилена типа “Пильфер-пруф” или по 100 мл препарата во флаконы из темного полиэтилентерефталата коричневого цвета, укупоренные винтовыми колпачками из полиэтилена типа “Пильфер-пруф”.

1 (один) флакон в картонной пачке вместе с листком-вкладышем с указанием по применению и мерным пластмассовым стаканчиком.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

источник

Активное вещество: 0,02 мг кленбутерола гидрохлорид
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 70,00 мг, крахмал пшеничный — 31,48 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 48,50 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,00 мг, магния стеарат — 2,00 мг, повидон (повидон К25) — 6,0 мг.

Круглые плоские таблетки с фаской и делительной риской с одной стороны, белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие
Селективный бета-2-адреностимулятор, оказывает бронхолитическое и секретолитическое действие. Возбуждает p2 — адренорецепторы, стимулирует аденилатциклазу, повышает в клетках содержание циклического аденозинмонофосфата (цАМФ). Последний оказывает влияние на систему протеинкиназы, в результате чего миозин лишается способности соединяться с актином и происходит бронходилатация. Тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов, которые вызывают бронхоспазм и воспаление бронхов.

Предотвращает бронхоспазм, вызываемый гистамином, серотонином и ацетилхолином. Уменьшает отек или застой в бронхах, улучшает мукоцилиарный клиренс. Секретолитическое действие препарата связано с уменьшением вязкости мокроты и облегчением ее выделения. Вызывает расширение сосудов мозга и скелетных мышц. Обладает токолитическим действием. Побочные действия связаны с его способностью, хотя и слабо, вызывать возбуждение p1 — адренорецепторов сердца, в результате чего проявляется положительное ино- и хронотропное действие.

Обладает незначительным анаболическим действием, может повышать температуру тела.

Максимальное действие препарата наблюдается через 2-3 часа и продолжается до 6-8 часов.

Фармакокинетика
Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Метаболизируется в незначительной степени в печени, в результате чего образуются 8 метаболитов, которые не обладают фармакологической активностью. Выделение из плазмы проходит в две фазы. Период полувыведения первой фазы составляет 1 час, второй — 34 часа. В большей части выводится из организма в неизмененном виде через почки, при этом 87% принятой дозы выделяется в течение 168 часов.

С осторожностью:
гипертиреоз, инфаркт миокарда в анамнезе, ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, гипертрофия предстательной железы, сахарный диабет, II триместр беременности.

Взрослые: по 0,02 мг (по одной таблетке) 2 раза в сутки (утром и вечером). Поддерживающая доза по 0,01 мг (по 1/2 таблетки) 2 раза в сутки. При более тяжелых состояниях в первые дни назначают по 0,04 мг (по две таблетки) 2 раза в сутки (утром и вечером). После улучшения состояния пациента дозу препарата необходимо уменьшить.

Дети: с 6 до 12 лет — по 0,01 мг (1/2 таблетки) 2 раза в сутки (утром и вечером). Детям старше 12 лет по 0,01 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в сутки или по 0,02 мг (по 1 таблетке) 2 раза в сутки (утром и вечером).

Со стороны центральной нервной системы — чувство страха, психические нарушения, гиперкинезы, нарушение сна, головная боль, покраснение кожи лица, потливость, дрожь и беспокойство, головокружение, у больных болезнью Паркинсона может наблюдаться усиление дрожи и мышечной ригидности.

Со стороны сердечно-сосудистой системы — сердцебиение, тахикардия, снижение или (чаще) повышение артериального давления.

Со стороны мочевыделительной системы — задержка мочи, связанная со спазмом почечных сосудов и сфинктера мочевого пузыря.

Со стороны обмена веществ — в результате стимуляции гликогенолиза у больных сахарным диабетом может появиться гипергликемия. Появление этого побочного действия требует уменьшения дозы препарата без прекращения лечения.

Со стороны пищеварительной системы — сухость во рту, тошнота.

Возможны аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, применение водно-солевых растворов, симптоматическое (в т.ч. с осторожностью селективными бета-адреноблокаторами).

Снижает действие гипогликемических лекарственных средств.

При одновременном применении с сердечными гликозидами, ингибиторами моноаминооксидазы и теофиллином повышается риск развития нарушений сердечного ритма.

Снижает эффективность гипотензивных препаратов.

Эффект препарата потенцируется трициклическими антидепресантами, бета — адреномиметиками и антихолинергическими средствами. В комбинации с симпатомиметическими лекарственными средствами взаимно увеличивается токсичность.

Галотан и другие галогенизированные гидрокарбоновые средства для анестезии, а также циклопропан, могут потенцировать проаритмогенный эффект р2 — адреномиметиков, в том числе и кленбутерола.

Во время лечения препаратом возможно развитие резистентности и синдрома «рикошета».

В составе препарата содержится крахмал пшеничный. Пшениченый крахмал может содержать глютен, но только в незначительном количестве, и поэтому считается безопасным для лиц с целиакией.

В связи с возможностью возникновения тремора, головокружения и слабости, в период лечения препаратом необходимо воздерживаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Представительство АО «СОФАРМА» в Москве
109147, Москва, ул. Таганская д 17-23, эт. 10.

источник

Сироп прозрачный, слабовязкий, со специфическим запахом лесной малины.

5 мл
кленбутерола гидрохлорид 5 мкг

Вспомогательные вещества: сорбитол, глицерол, пропиленгликоль, натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, бутилпарагидроксибензоат, натрия бензоат, ароматизатор малиновый, вода очищенная.

100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.
100 мл — флаконы из темного полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.

Селективный β 2 -адреномиметик. Оказывает бронхолитическое и секретолитическое действие.

Возбуждает β 2 -адренорецепторы, стимулирует аденилатциклазу, повышает содержание в клетках цАМФ, который, влияя на систему протеинкиназы, лишает миозин способности соединяться с актином и содействует расслаблению бронхов.

Тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов, способствующих бронхоспазму и воспалению бронхов. Уменьшает отек или застой в бронхах, улучшает мукоцилиарный клиренс.

При применении в больших дозах вызывает тахикардию, тремор пальцев рук.

Действие начинается через 10-15 мин после приема препарата внутрь и достигает максимума через 2-3 ч.

Хорошо всасывается из ЖКТ.

Метаболизируется в печени с образованием 8 метаболитов (в незначительных количествах).

Выводится преимущественно с мочой (около 78% — в неизмененном виде). Незначительная часть выводится с желчью.

Взрослым препарат назначают внутрь по 15 мл 2-3 раза/сут. Поддерживающая доза — по 10 мл 2 раза/сут.

Детям назначают в следующих дозах:

Возраст ребенка (масса тела) Доза
до 8 мес (4-8 кг) по 2.5 мл 2 раза/сут
от 8 до 24 мес (8-12 кг) по 5 мл 2 раза/сут
от 2 до 4 лет (12-16 кг) по 7.5 мл 2 раза/сут
от 4 до 6 лет (16-22 кг) по 10 мл 2 раза/сут
от 6 до 12 лет (22-35 кг) по 15 мл 2 раза/сут
старше 12 лет по 15 мл 2-3 раза/сут

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, артериальная гипо- или (чаще) гипертензия, кардиалгия, гиперемия лица.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: тремор пальцев рук, тревожность, головная боль, головокружение, общая слабость, бессонница, парестезии.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, гастралгия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек.

Прочие: повышенное потоотделение, гипокалиемия, мышечные судороги. При резкой отмене препарата возможно развитие резистентности и синдрома «рикошета».

  • тиреотоксикоз;
  • тахикардия;
  • тахиаритмия;
  • идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз аорты;
  • тяжелые формы ИБС;
  • острый период инфаркта миокарда;
  • повышенная чувствительность к кленбутеролу и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при гипертиреозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы (склонность к аритмиям, пороки сердца, ИБС, выраженная артериальная гипертензия, кардиомиопатии), сахарном диабете.

Не следует назначать препарат при беременности, особенно в I триместре, в предродовый период и во время родов, т.к. кленбутерол при применении в высоких дозах обладает токолитическим действием.

Кленбутерол вероятно выводится с грудным молоком. Нет данных о возможности применения кленбутерола в период лактации, поэтому назначение его в этот период не рекомендуется. Возможно назначение только в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для ребенка.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В связи с возможностью возникновения тремора, головокружения и слабости в период приема препарата необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: аритмия, тахикардия, артериальная гипертензия, кардиалгия, тремор конечностей, возможно развитие гипокалиемии.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, применение водно-солевых растворов, контроль уровня калия в сыворотке крови, симптоматическая терапия.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами наблюдается антагонизм.

Кленбутерол при одновременном применении уменьшает действие гипогликемических средств.

При одновременном применении с ингибиторами МАО и теофиллином усиливается риск развития нарушений внутрисердечной проводимости.

Кленбутерол при одновременном применении увеличивает токсичность сердечных гликозидов и риск развития аритмии.

При одновременном применении Кленбутерола с симпатомиметическими средствами происходит взаимное усиление токсичности.

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°; не замораживать.

источник

Сироп прозрачный, слабовязкий, со специфическим запахом лесной малины.

5 мл
кленбутерола гидрохлорид 5 мкг

Вспомогательные вещества: сорбитол, глицерол, пропиленгликоль, натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, бутилпарагидроксибензоат, натрия бензоат, ароматизатор малиновый, вода очищенная.

100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.
100 мл — флаконы из темного полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.

Читайте также:  Мазь ломексин инструкция по применению

Селективный β 2 -адреномиметик. Оказывает бронхолитическое и секретолитическое действие.

Возбуждает β 2 -адренорецепторы, стимулирует аденилатциклазу, повышает содержание в клетках цАМФ, который, влияя на систему протеинкиназы, лишает миозин способности соединяться с актином и содействует расслаблению бронхов.

Тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов, способствующих бронхоспазму и воспалению бронхов. Уменьшает отек или застой в бронхах, улучшает мукоцилиарный клиренс.

При применении в больших дозах вызывает тахикардию, тремор пальцев рук.

Действие начинается через 10-15 мин после приема препарата внутрь и достигает максимума через 2-3 ч.

Хорошо всасывается из ЖКТ.

Метаболизируется в печени с образованием 8 метаболитов (в незначительных количествах).

Выводится преимущественно с мочой (около 78% — в неизмененном виде). Незначительная часть выводится с желчью.

— хронические обструктивные заболевания легких.

— идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз аорты;

— острый период инфаркта миокарда;

— повышенная чувствительность к кленбутеролу и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при гипертиреозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы (склонность к аритмиям, пороки сердца, ИБС, выраженная артериальная гипертензия, кардиомиопатии), сахарном диабете.

Взрослым препарат назначают внутрь по 15 мл 2-3 раза/сут. Поддерживающая доза — по 10 мл 2 раза/сут.

Детям назначают в следующих дозах:

Возраст ребенка (масса тела) Доза
до 8 мес (4-8 кг) по 2.5 мл 2 раза/сут
от 8 до 24 мес (8-12 кг) по 5 мл 2 раза/сут
от 2 до 4 лет (12-16 кг) по 7.5 мл 2 раза/сут
от 4 до 6 лет (16-22 кг) по 10 мл 2 раза/сут
от 6 до 12 лет (22-35 кг) по 15 мл 2 раза/сут
старше 12 лет по 15 мл 2-3 раза/сут

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, артериальная гипо- или (чаще) гипертензия, кардиалгия, гиперемия лица.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: тремор пальцев рук, тревожность, головная боль, головокружение, общая слабость, бессонница, парестезии.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, гастралгия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек.

Прочие: повышенное потоотделение, гипокалиемия, мышечные судороги. При резкой отмене препарата возможно развитие резистентности и синдрома «рикошета».

Симптомы: аритмия, тахикардия, артериальная гипертензия, кардиалгия, тремор конечностей, возможно развитие гипокалиемии.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, применение водно-солевых растворов, контроль уровня калия в сыворотке крови, симптоматическая терапия.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами наблюдается антагонизм.

Кленбутерол при одновременном применении уменьшает действие гипогликемических средств.

При одновременном применении с ингибиторами МАО и теофиллином усиливается риск развития нарушений внутрисердечной проводимости.

Кленбутерол при одновременном применении увеличивает токсичность сердечных гликозидов и риск развития аритмии.

При одновременном применении Кленбутерола с симпатомиметическими средствами происходит взаимное усиление токсичности.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В связи с возможностью возникновения тремора, головокружения и слабости в период приема препарата необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

источник

Активное вещество: кленбутерола гидрохлорида (clenbuterol hydrochloride) 0,005 мг. Вспомогательные вещества: сорбитол (Е 420) — 1400 мг, глицерол, пропиленгликоль, натрия цитрат дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), бутилпарагидроксибензоат, натрия бензоат (Е 211), жидкая эссенция „Малина”, очищенная вода.

Кленбутерол Софарма сироп — лекарственное средство из группы т.наз. бронходилататоров. Он обеспечивает кратковременную бронходилатацию (2-3 часа): расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, способствует расширению дыхательных путей, снимает напряжение в грудной клетке, хрипы и облегчает дыхание.

Используется для облегчения дыхания при астме и других заболеваниях легких. Он является приемлемым для применения у детей и взрослых, которые не могут использовать ингаляторные средства.

Не принимайте Кленбутерол Софарма

если у Вас аллергия (гиперчувствительность) к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ Кленбутерол Софарма;

если у Вас гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; если у Вас тахиаритмия;

если у Вас тяжелый гипертиреоз или тиреотоксикоз; если у Вас тяжелая ишемическая болезнь сердца; если у Вас острый период инфаркта миокарда; в первый триместр беременности и предродовый период.

Обратитесь за советом к Вашему врачу или фармацевту перед использованием любого лекарственного средства.

Не рекомендуется применение препарата во время беременности, особенно в I триместре, в предродовой период и во время родов, т.к. высокие дозы могут тормозить сокращения матки.

Кленбутерол, вероятно, выводится с грудным молоком. Нет данных о применении препарата во время грудного вскармливания с риском для грудного ребенка, поэтому применение у кормящих матерей не рекомендуется. Препарат може быть применен, если ожидаемая польза в результате лечения превышает потенциальный риск для ребенка.

Следует принимать Кленбутерол Софарма, соблюдая в точности назначения Вашего врача. Если Вы в чем-то не уверены, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.

по 2,5 мл 2 раза в день; по 5 мл 2 раза в день; по 7,5 мл 2 раза в день; по 10 мл 2 раза в день; по 15 мл 2 раза в день; по 15 мл 2-3 раза в день

до 8 месяиев (от 4 до 8 кг) от 8 до 24 месяиев (от 8 до 12 кг) от 2 до 4 лет (от 12 до 16 кг) от 4 до 6 лет (от 16 до 22 кг) от 6 до 12 лет (от 22 до 35 кг) старше 12 лет

Препарат назначают по 15 мл 2-3 раза в день.

Поддерживающая доза — по 10 мл 2 раза в день.

Если во время лечения Вы почувствуете, что эффект лекарственного средства недостаточен (появляется потребность более частого применения сиропа, чем обычно), Вам необходимо немедленно обратиться к Вашему лечащему врачу. Врач оценит Ваше состояние и может изменить лечение.

Не следует изменять дозировку лекарственного средства без консультации с врачом!

Как и все лекарственные средства Кленбутерол Софарма может вызвать побочные действия, несмотря на то, что они проявляются не у каждого.

Очень частые: проявляются более, чем у 1-го из 10 пациентов.

Частые: проявляются менее, чем у 1-го из 10 пациентов.

Нечастые: проявляются менее, чем у 1 -го из 100 пациентов.

Редкие: проявляются менее, чем у 1-го из 1 ООО пациентов.

Очень редкие: проявляются менее, чем у 1-го из 10 ООО пациентов; включены и единичные случаи, которые не представлены отдельно.

Нарушения со стороны нервной системы Частые: тремор 1 , головная боль 1 .

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани Нечастые: боли в мышцах, спазмы мышц.

Нарушения психики Частые: беспокойство 1 .

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечастые: аллергические реакции (напр.: кожная сыпь, крапивница, бронхоспазм, тромбоцитопения, отек лица).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Частые: тошнота.

Боли в желудке и возможно появление диареи (из-за содержания сорбитола и глицерола).

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Частые: сердцебиение 1 .

Нечастые: тахикардия, аритмии, снижение или (чаще) повышение артериального давления.

Очень редкие: стенокардические жалобы, экстрасистолии, ишемия миокарда.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания Редкие: гипокапиемия.

Возможны гипогликемия, увеличение уровня инсулина в крови, свободные жирные кислоты, глицерол и кетонные тела.

Нарушения со стороны почек и мочевыводяших путей Нечастые: нарушения при мочеиспускании.

Покраснение лица, повышенное потоотделение, гипокалиемия, мышечные судороги.

Особо следует отметить возможность развития резистентности и синдрома “рикошета” при отмене препарата.

Уведомите Вашего врача, если у Вас появятся некоторые из этих симптомов во время лечения Кленбутерол Софарма, но не прекращайте применение лекарственного средства без указания и рекомендации Вашего лечащего врача.

Если любое из побочных действий становится серьезным или Вы заметите другие, неописанные в этом листке-вкладыше побочные действия, уведомите об этом Вашего врача или фармацевта.

Исчезают при продолжении лечения, как правило, в течение 1-2 недель.

Если Вы приняли дозу, превышающую указанную в листке-вкладыше, может появиться дрожание конечностей, усиленное потоотделение, тошнота, рвота.

У детей (при передозировке Кпенбутерола Софарма) преимущественно — боли в груди, нарушение сердечного ритма.

Немедленно обратитесь за советом к Вашему лечащему врачу.

Проинформируйте, пожалуйста, Вашего врача или фармацевта, если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства, включая и отпускаемые без рецепта.

Уведомите Вашего лечащего врача, если принимаете:

другие лекарственные средства для лечения спазма бронхов (симпатикомиметики, ксантины — теофиллин, аминофиллин); кортикостероиды;

— обезвоживающие средства (диуретики);

лекарственные средства для лечения сердечной недостаточности (дигиталисовые гликозиды);

— лекарственные средства для лечения депрессии (ингибиторы МАО или трициклические антидепрессанты);

лекарственные средства для лечения заболеваний щитовидной железы (тиреоидные гормоны); бета-блокаторы (пропранолол, атенолол, метопролол);

галотан и прочие галогенированные углеводородные анестетики и циклопропан сенсибилизируют миокард и могут потенцировать аритмогенное действие Рг-агонистов.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Кленбутерол Софарма может вызвать тремор, головокружение и слабость, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Важная информация о некоторых вспомогательных веществах Кленбутерол Софарма

Лекарственное средство содержит 28 г сорбитола. Если врач проинформировал Вас о том, что у Вас наблюдается непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним о возможности применения этого лекарственного препарата.

Лекарственное средство содержит метил-, пропил- и бутилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции замедленного типа.

В препарате содержится пропиленгликоль, который может вызвать алкоголеподобные симптомы при применении дозы, более 200 мг/кг м.т. у детей.

• Лекарственное средство Кленбутерол Софарма не принимают самостоятельно или в качестве основного средства для лечения тяжелой или нестабильной формы астмы.

• Не принимают для купирования астматических приступов:

• Если, несмотря на назначенный курс лечения не наблюдается улучшения или, напротив, ухудшается Ваше состояние, следует обратиться к врачу; возможно, врач назначит Вам лечение в комбинации с другими лекарственными средствами.

• Не следует без назначения врача превышать назначенную дозу, что может быть опасно.

В таком случае следует немедленно обратиться за помощью к врачу. Внезапное усиление симптомов астмы может быть опасным для жизни.

Очень важным для оценки врачом протекания заболевания, как и для успеха бронходилатационного лечения и противовоспалительной терапии является ежедневный самоконтроль, который проводится по указанию врача. Например, регулярное измерение пиковой скорости выдоха с помощью пикфлоуметра.

Сообщите лечащему врачу, если у Вас:

заболевание щитовидной железы, связанное с повышением ее функции;

заболевания сердца и, в особенности, заболевания, связанные с нарушением сердечного ритма или стенокардия (боль в груди); повышенное кровяное давление; диабет или феохромоцитом.

У спортсменов возможна положительная допинг-проба при лечения кленбутеролом.

По 100 мл препарата во флаконы из темного стекла коричневого цвета, укупоренные алюминиевыми винтовыми колпачками или винтовыми колпачками из полиэтилена типа “Пильфер-пруф” или по 100 мл препарата во флаконы из темного полиэтилентерефталата коричневого цвета, укупоренные винтовыми колпачками из полиэтилена типа “Пильфер-пруф”.

1 (один) флакон в картонной пачке вместе с листком-вкладышем с указанием по применению и мерным пластмассовым стаканчиком.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями: